نوع الخلايا التي ينشط فيها إنزيم التيلوميريز بصورة طبيعية، خلافًا لمعظم الخلايا الجسمية الطبيعية المتمايزة:
خلايا الجلد الناضجة فقط
الخلايا الجنينية والخلايا الجسمية الجذعية
خلايا الدم الحمراء الناضجة فقط
الخلايا العصبية الناضجة فقط
الإنزيمات الثلاثة التي تتعاون معًا في آلية تصحيح استئصال النيوكليوتيد بعد قطع الجزء التالف:
إنزيم النيوكلييز، ثم إنزيم بلمرة DNA، ثم إنزيم ربط DNA
إنزيم بلمرة DNA وإنزيم ربط DNA فقط (دون إنزيم قطع)
إنزيم الهيليكيز وإنزيم بادئ RNA فقط
إنزيم التيلوميريز وإنزيم بلمرة RNA
البروتينات المتخصّصة التي تتعرّف تسلسلًا معينًا من النيوكليوتيدات في DNA لبدء عملية النسخ:
عوامل الإطلاق
بروتينات SSBP
عوامل النسخ (Transcription Factors)
إنزيمات الفسفرة المعتمدة على السايكلين
الطور من دورة الخلية الذي تحدث فيه عملية تضاعف DNA:
طور النمو الأول G₁
طور التضاعف S
طور النمو الثاني G₂
مرحلة الانقسام M
الاسم الذي يُطلق على جزيء RNA الناتج مباشرة من عملية النسخ قبل أي معالجة:
mRNA الناضج
tRNA
mRNA الأولي
rRNA
الأجزاء الفاعلة التي تبقى بعد إزالة الإنترونات من الـmRNA الأولي، وتُربط بعضها ببعض لتكوين mRNA الناضج:
الإنترونات
الإكسونات (Exons)
سلاسل البدء
القطع المركزية
نوع العوامل الخارجية التي قد تؤثّر في التعبير الجيني للخلايا، وتأتي من البيئة المحيطة بالكائن الحي:
الهرمونات الداخلية فقط
بعض المواد الكيميائية والعوامل الفيزيائية من البيئة المحيطة
السايكلينات الداخلية فقط
إنزيمات التضاعف الداخلية فقط
العلاقة الملحوظة بين نشاط إنزيم التيلوميريز والخلايا السرطانية:
ينشط الإنزيم في الخلايا السرطانية، ما يحافظ على طول التيلومير ويُسهم في استمرار انقسامها بلا توقّف
لا ينشط الإنزيم إطلاقًا في أي خلية سرطانية
ينخفض نشاط الإنزيم في الخلايا السرطانية دائمًا مقارنة بالخلايا الطبيعية
لا توجد أي علاقة بين هذا الإنزيم والخلايا السرطانية
الإنزيم المستخدَم في عملية النسخ لإنتاج جزيء RNA مكمّل لجزء من إحدى سلسلتي DNA:
إنزيم بلمرة RNA
إنزيم بلمرة DNA
إنزيم ربط DNA
إنزيم النيوكلييز
آلية تصحيح اختلالات تضاعف DNA التي لم تُصحَّح في أثناء التضاعف نفسه بواسطة إنزيم بلمرة DNA:
تصحيح استئصال النيوكليوتيد
التنقيح
عملية النسخ
تصحيح عدم التطابق (Mismatch Repair)
الموقع في الريبوسوم الذي يغادر منه جزيء tRNA بعد إيصاله الحمض الأميني، ليعود ويرتبط بحمض أميني آخر:
الموقع E (Exit Site)
الموقع A
الموقع P
موقع الكودون المضاد
الاسم الذي يُطلق على تضاعف DNA نظرًا لاحتواء كل جزيء ناتج على سلسلة أصلية وأخرى جديدة:
التضاعف الكامل
التضاعف شبه المحافظ (Semiconservative)
التضاعف التبادلي
التضاعف العشوائي
الإنزيم المسؤول عن تحطيم الروابط الهيدروجينية بين النيوكليوتيدات المتقابلة في سلسلتي DNA، فيفصلهما بداية عملية التضاعف:
إنزيم الهيليكيز (Helicase)
إنزيم بادئ RNA
السلسلة التي تُبنى على هيئة قطع غير متّصلة، تُسمّى قطع أوكازاكي، نظرًا لعدم قدرة إنزيم بلمرة DNA على البناء في الاتجاه المعاكس على القالب:
السلسلة الرائدة
السلسلة القالب فقط
السلسلة المتأخّرة (Lagging Strand)
سلسلة RNA الرسول
القطعة الصغيرة من RNA التي يضيفها إنزيم بادئ RNA primase إلى كل سلسلة مكمّلة؛ لتوفير نهاية 3′ حرّة:
الإكسون
سلسلة البدء (Primer)
الإنترون
الكودون المضاد
الإنزيم الذي يستخدم قالب RNA لإضافة سلسلة متكرّرة من النيوكليوتيدات إلى نهاية 3′ في الكروموسوم، فيحافظ على طول التيلومير:
إنزيم بلمرة DNA وحده دون أي مساعدة
إنزيم الهيليكيز
إنزيم التيلوميريز (Telomerase)
ما يتطلّبه حدوث عملية تمايز الخلايا من حيث نمط التعبير الجيني فيها:
تغيير نمط التعبير الجيني في الخلية ليصبح لها نمط محدّد يبقى غالبًا ثابتًا طوال حياتها المتخصّصة
بقاء نمط التعبير الجيني ثابتًا تمامًا دون أي تغيير أبدًا
حذف بعض الجينات نهائيًّا من الخلية المتخصّصة
مضاعفة عدد الكروموسومات في الخلية المتخصّصة
الموقع في الريبوسوم الذي يرتبط بجزيء tRNA الحامل للحمض الأميني الذي سيُضاف لاحقًا إلى سلسلة عديد الببتيد:
الموقع E
لا يوجد موقع مخصّص لهذا الغرض
الموقع A (Aminoacyl-tRNA Site)
المصدر الذي يحتاجه إنزيم الهيليكيز لإتمام عملية فصل سلسلتي DNA:
طاقة GTP
طاقة ATP
طاقة ضوئية مباشرة
لا يحتاج إلى أي طاقة
الحمض الأميني الذي يحمله جزيء tRNA البادئ عند بدء عملية الترجمة، والمرتبط بكودون البدء AUG:
الغليسين
الميثيونين
الألانين
السيستيين
سبب حاجة السلسلة المتأخّرة إلى أكثر من سلسلة بدء واحدة أثناء تضاعف DNA، خلافًا للسلسلة الرائدة:
كون السلسلة الرائدة لا تحتاج إلى أي سلسلة بدء إطلاقًا
كون السلسلة المتأخّرة تُبنى على هيئة قطع منفصلة تحتاج كل منها إلى بداية جديدة كلما فصل الهيليكيز جزءًا جديدًا
كون كلتا السلسلتين تحتاجان العدد نفسه من سلاسل البدء
عدم وجود أي فرق بين احتياجات السلسلتين
ما يمنع عودة ارتباط سلسلتي DNA إحداهما بالأخرى بعد انفصالهما في بداية عملية التضاعف:
الروابط الهيدروجينية المتبقية بينهما
ارتباط بروتينات SSBP بالسلسلتين المفردتين
عمل إنزيمات بلمرة DNA وحدها
تحوّل السلسلتين إلى RNA فورًا
الإنزيم الذي يربط قطع أوكازاكي بعضها ببعض عن طريق تكوين روابط فوسفاتية ثنائية الإستر:
إنزيم ربط DNA (DNA Ligase)
ما يحدث عند وصول الريبوسوم إلى أحد كودونات الوقف (مثل UAA أو UAG أو UGA) في جزيء mRNA:
يستقبل الموقع A جزيء tRNA جديدًا يحمل حمضًا أمينيًّا إضافيًّا
يتوقّف الريبوسوم فورًا دون أي تحلّل للرابطة الببتيدية
يستقبل الموقع A عامل الإطلاق (Release Factor) عوضًا عن جزيء tRNA
تبدأ عملية النسخ من جديد على السلسلة نفسها
نوع RNA الذي يحمل الحمض الأميني المناسب إلى الريبوسوم أثناء عملية الترجمة، ويحتوي على كودون مضاد:
tRNA (RNA الناقل)
mRNA
rRNA فقط دون أي دور آخر
DNA المزدوج
آلية تصحيح اختلالات DNA التي تحدث مباشرة أثناء عملية التضاعف باستعمال إنزيم بلمرة DNA، عند ارتباط نيوكليوتيد غير مناسب:
التنقيح (Proofreading)
تصحيح عدم التطابق
الفسفرة التأكسدية
البروتينات التي ترتبط بالسلسلتين المفردتين الناتجتين عن انفصال DNA، فتمنع عودة ارتباطهما ببعضهما:
إنزيمات بلمرة DNA
عوامل النسخ
إنزيمات الربط
البروتينات المرتبطة بالسلاسل المفردة (SSBP)
موقع حدوث عملية النسخ داخل الخلية حقيقية النوى:
السيتوبلازم
الريبوسوم
الميتوكندريا
النواة
إذا كانت نسبة الإنترونات في جزيء mRNA الأولي هي (75%)، فإنّ طول mRNA الناضج بالنسبة إلى طول mRNA الأولي يكون تقريبًا:
ربع الطول الأصلي (1/4)
ضعف الطول الأصلي
نصف الطول الأصلي
أربعة أضعاف الطول الأصلي
القاعدة النيتروجينية التي تحلّ محلّ الثايمين في جزيء RNA الناتج من عملية النسخ، لتكون مكمّلة للأدنين:
الغوانين
السايتوسين
الأدنين نفسه
اليوراسيل
التركيب الموجود في نهايات كروموسومات الخلايا حقيقية النوى، ويتكوّن من سلاسل متكرّرة من النيوكليوتيدات الطرفية غير المُشفّرة:
التيلومير (Telomere)
الجين الوظيفي
الصندوق تاتا
مصدر الطاقة اللازمة لمرحلة بدء الترجمة، ولاستمرار مرحلة استطالة سلسلة عديد الببتيد:
جزيئات ATP فقط
جزيئات NADH فقط
جزيئات غوانوسين ثلاثي الفوسفات (GTP)
جزيئات FADH₂ فقط
مكوّنا الريبوسوم الأساسيان اللذان يتألّف منهما:
الحمض النووي DNA والدهون فقط
الكربوهيدرات والبروتينات فقط
الليبيدات المفسفرة فقط
البروتينات والحمض النووي الرايبوسومي rRNA
عدد الوحدات البنائية التي يتألّف منها الريبوسوم الواحد، وتجتمعان عند بدء الترجمة:
وحدة واحدة فقط
ثلاث وحدات منفصلة
أربع وحدات متساوية الحجم
وحدتان؛ إحداهما كبيرة والأخرى صغيرة
العالِمان اللذان اقترحا نموذجًا لكيفية تضاعف DNA استنادًا إلى اكتشاف تركيبه:
واتسون وكريك
مندل وداروين
بوخنر وباستور
مسلسون وستال
المرحلتان الرئيستان اللتان تمرّ بهما عملية تصنيع البروتينات:
التضاعف والترجمة
النسخ والتصحيح فقط
النسخ (Transcription) والترجمة (Translation)
الفسفرة والأكسدة
الإنزيم المسؤول عن إضافة نيوكليوتيدات مكمّلة لنيوكليوتيدات السلسلة القالب أثناء تضاعف DNA:
إنزيم التيلوميريز
إنزيم بلمرة DNA (DNA Polymerase)
الموقع في الريبوسوم الذي يرتبط بجزيء tRNA الحامل لسلسلة عديد الببتيد المتكوّنة أثناء الترجمة:
لا يوجد موقع محدّد لهذا الغرض
الموقع P (Peptidyl-tRNA Site)
سبب اختلاف البروتينات التي تصنعها خلية عن تلك التي تصنعها خلية أخرى في الكائن الحي نفسه، رغم احتوائهما على الجينات نفسها:
اختلاف تفعيل التعبير الجيني لجينات معينة دون غيرها بحسب وظيفة كل خلية
اختلاف عدد الكروموسومات بين الخلايا المختلفة في الكائن نفسه
احتواء كل خلية على جينات مختلفة تمامًا عن الأخرى
عدم وجود أي علاقة بين التعبير الجيني ووظيفة الخلية
عدد النسخ المتماثلة الناتجة من تضاعف جزيء DNA واحد:
نسخة واحدة فقط
نسختان متماثلتان
ثلاث نسخ
أربع نسخ
عدد المراحل الرئيسة الثلاث التي تمرّ بها عملية الترجمة:
النسخ، والمعالجة، والترجمة فقط
التضاعف، والنسخ، والترجمة
بدء الترجمة، واستطالة سلسلة عديد الببتيد، وانتهاء الترجمة
بدء النسخ، واستطالة RNA، وانتهاء النسخ فقط
التركيب الذي يتشكّل من ارتباط إنزيم بلمرة RNA وعوامل النسخ الأخرى بموقعها المناسب، ويؤدّي إلى فكّ التفاف سلسلتي DNA وبدء النسخ:
معقّد الإنزيم - المادة المتفاعلة
معقّد الريبوسوم
المعقّد المناعي
معقّد بدء النسخ (Transcription Initiation Complex)
نتيجة قصر طول سلسلة التيلومير تدريجيًّا في الخلايا الجسمية الطبيعية التي تفتقر إنزيم التيلوميريز مع تكرار الانقسامات:
زيادة قدرة الخلية على الانقسام إلى ما لا نهاية
تحوّل الخلية فورًا إلى خلية سرطانية
لا يترتّب على ذلك أي أثر يُذكَر
تقليل قدرة الخلية على الانقسام، ما قد يؤدّي إلى شيخوختها أو موتها
الاتجاه الذي يُبنى فيه جزيء DNA الجديد دائمًا أثناء عملية التضاعف:
من 3′ إلى 5′
في اتجاهين متعاكسين في السلسلة نفسها
من 5′ إلى 3′
لا يتّبع أي اتجاه ثابت
الأجزاء غير الفاعلة في تصنيع البروتين المطلوب، والتي تُزال من الـmRNA الأولي أثناء عملية المعالجة:
الكودونات
الإنترونات (Introns)
النيوكليوتيدات البادئة
الطريق الذي يخرج من خلاله mRNA الناضج من النواة إلى السيتوبلازم استعدادًا لعملية الترجمة:
الثقوب النووية في الغلاف النووي
الغشاء البلازمي مباشرة
جهاز غولجي
عدد النيوكليوتيدات المتتابعة في mRNA التي تُشكّل كودونًا واحدًا يُترجَم إلى حمض أميني أو إشارة وقف:
ثلاث نيوكليوتيدات
نيوكليوتيدة واحدة
نيوكليوتيدتان
أربع نيوكليوتيدات
التسلسل النيوكليوتيدي المحدّد الذي يوجد قبل نقطة بدء النسخ، ومن أمثلته في الخلايا حقيقية النوى الصندوق تاتا (TATA Box):
الكودون
المُحفّز (Promoter)
وظيفة التيلومير الأساسية في حماية الكروموسوم:
حماية الجينات في نهايات الكروموسومات من الضياع أثناء الانقسامات المتكرّرة
تحفيز عملية الترجمة مباشرة
تخزين الطاقة اللازمة للانقسام
ربط الكروماتيدات الشقيقة ببعضها
عدد المواقع المخصّصة لارتباط جزيئات tRNA داخل الريبوسوم الواحد:
موقع واحد فقط
موقعان اثنان
أربعة مواقع
ثلاثة مواقع (A وP وE)
العملية التي تستخدم فيها الخلية المعلومات الوراثية التي يحملها الجين لبناء RNA أو تصنيع بروتين وظيفي محدّد:
التعبير الجيني (Gene Expression)
التضاعف شبه المحافظ
انقسام السيتوبلازم
آلية تصحيح اختلالات DNA الناجمة عن عوامل خارجية كالأشعة فوق البنفسجية أو المواد الكيميائية الضارة، وتشمل قطع الجزء التالف بواسطة إنزيم النيوكلييز:
تضاعف DNA شبه المحافظ
تصحيح استئصال النيوكليوتيد (Nucleotide Excision Repair)
عدد النيوكليوتيدات التقريبي المكوّن لسلسلة البدء (Primer) في تضاعف DNA:
(4-6) نيوكليوتيدات
(10-12) نيوكليوتيدة
(5-10) نيوكليوتيدات
(15-20) نيوكليوتيدة
السلسلة الجديدة التي تُبنى بصورة متّصلة ومستمرّة أثناء تضاعف DNA، وتُكمّل إحدى سلسلتي القالب مباشرة:
السلسلة المتأخّرة
سلسلة البدء
السلسلة الرائدة (Leading Strand)
سلسلة الإنترون
اتجاه حركة إنزيم بلمرة RNA على سلسلة DNA القالب أثناء استطالة RNA:
من 5′ إلى 3′ على القالب
من 3′ إلى 5′ على القالب
في اتجاهين متعاكسين في آن واحد
لا يتحرّك الإنزيم على القالب إطلاقًا
العملية التي تتحوّل فيها الخلايا غير المتخصّصة إلى خلايا متخصّصة، مثل تحوّل خلايا الزيجوت المنقسمة إلى خلايا كبد أو خلايا عصبية:
تمايز الخلايا (Cell Differentiation)
انتهاء الترجمة
سبب احتواء الخليتين الناتجتين من انقسام خلية أصلية على التعليمات الوراثية الكاملة نفسها رغم حدوث الانقسام:
احتواء كل خلية جديدة على DNA متكوّن من سلسلة أصلية وأخرى جديدة مكمّلة تحمل التعليمات كاملة
احتواء كل خلية جديدة على نصف التعليمات الوراثية فقط
اقتصار التعليمات الوراثية على خلية واحدة فقط من الخليتين الناتجتين
عدم انتقال أي تعليمات وراثية للخليتين الجديدتين
نتيجة عمل عامل الإطلاق عند وصول الريبوسوم إلى كودون الوقف:
إضافة حمض أميني إضافي إلى السلسلة
انفصال الوحدتين البنائيتين للريبوسوم قبل انتهاء الترجمة بوقت طويل
تحلّل الرابطة بين سلسلة عديد الببتيد المتكوّنة وجزيء tRNA، وتحرّرها من الريبوسوم
بدء دورة ترجمة جديدة على الفور من دون تفكّك
ما يحدث عند انتهاء عملية النسخ المطلوبة لإنزيم بلمرة RNA وجزيء RNA الناتج:
يستمرّ الإنزيم في العمل إلى ما لا نهاية
يتوقّف الإنزيم عن العمل، ويبتعد الـmRNA الأولي الناتج عن سلسلة DNA القالب
يرتبط الإنزيم بشكل دائم بسلسلة DNA
يتحوّل الإنزيم إلى إنزيم بلمرة DNA
نوع العوامل الداخلية التي قد تؤثّر في التعبير الجيني للخلايا، مثل بعض المواد التي يفرزها الجسم نفسه:
الأشعة فوق البنفسجية
درجة حرارة البيئة المحيطة
الهرمونات
المواد الكيميائية البيئية الخارجية