الصامتة لا تغير الحمض الأميني المشفر بسبب تكرار الشيفرة الوراثية بينما مخطئة التعبير تستبدل حمضا أمينيا بآخر

الصامتة تغير البروتين بالكامل بينما مخطئة التعبير لا تؤثر فيه إطلاقا

كلتاهما تؤديان إلى إيقاف الترجمة عند نفس الموضع دائما

لا فرق بينهما من حيث التأثير في تسلسل الأحماض الأمينية

الغوانين

اليوراسيل

الأدينين

الثايمين

إدخال زوجين من النيوكليوتيدات

حذف زوج من النيوكليوتيدات

إدخال ستة أزواج من النيوكليوتيدات

حذف زوجين من النيوكليوتيدات

تصحيح الأخطاء الناتجة عن إدراج نيوكليوتيد غير مكمل بشكل صحيح أفلت من تدقيق إنزيم بلمرة DNA أثناء التضاعف

قطع الحمض النووي عند مواقع محددة لأغراض الاستنساخ

إضافة تكرارات نيوكليوتيدية إلى نهايات الكروموسومات

بدء عملية النسخ عند الصندوق تاتا

لا يتأثر تسلسل الكودونات إطلاقا بعد موضع الطفرة

يتغير إطار القراءة بالكامل بعد موضع الطفرة فيتغير تسلسل جميع الأحماض الأمينية اللاحقة غالبا

يتوقف النسخ فورا عند موضع الطفرة دون أي ترجمة الحقة

يزداد عدد الكودونات الكلي في الجين بمقدار ثابت فقط

لا يتأثر البروتين الناتج بأي شكل من الأشكال

ينتج بروتين أقصر من الطبيعي وقد يفقد وظيفته الحيوية

يزداد طول البروتين الناتج عن الطبيعي

يتضاعف عدد نسخ البروتين الناتجة

هيدروجينية

فوسفاتية أحادية الإستر

فوسفاتية ثنائية الإستر

هيدروجينية وفوسفاتية ثنائية الإستر

مخطئة التعبير

كروموسومية

غير معبرة

إزاحة

وجود قطع غير فاعلة في mRNA

عدم وجود آلية لتصحيح الأخطاء

الحاجة إلى نيوكليوتيدات كثيرة لترميز كل حمض أميني

انفصال النيوكليوتيدات من mRNA وارتباطها بالكودون المضاد

لأن كل حمض أميني يشفره كودون واحد فقط بلا استثناء

لأن أكثر من كودون قد يشفر الحمض الأميني نفسه مما يقلل أثر بعض الطفرات النقطية

لأن كل كودون يشفر أكثر من حمض أميني في الوقت نفسه

لأن الشيفرة الوراثية تختلف بين كل كائن حي وآخر تماما

لضمان إنهاء الترجمة بدقة عند نهاية المنطقة المشفرة للبروتين مهما كان إطار القراءة الفعلي المستخدم

لأن كل كودون توقف يشفر حمضا أمينيا مختلفا

لأن كودونات التوقف مسؤولة عن بدء النسخ فقط

لتقليل عدد الأحماض الأمينية القياسية المستخدمة في البروتينات

لأنه يمنحها القدرة على الانقسام المستمر دون أن تفقد أجزاء مهمة من تيلوميراتها كما يحدث في الخلايا الطبيعية

لأنه يثبط انقسام هذه الخلايا بشكل كامل

لأنه يمنع تكون الخيوط المغزلية فيها

لأنه يزيد من معدل الموت المبرمج فيها

فتح السلسلتين بتحطيم الروابط الهيدروجينية فقط دون أي دور آخر

بناء سلسلة RNA مكملة لسلسلة DNA القالب باستخدام النيوكليوتيدات الحرة في اتجاه خمسة إلى ثلاثة

قطع الإنترونات من جزيء mRNA بعد النسخ مباشرة

ربط الأحماض الأمينية ببعضها لتكوين سلسلة عديد الببتيد

عوامل النسخ

سلسلة البدء

إنزيم بلمرة DNA

معقد بدء النسخ

فتح السلسلتين الأصليتين لبدء التضاعف

ربط قطع أوكازاكي المتجاورة في السلسلة المتأخرة بروابط فوسفاتية ثنائية الإستر لتكوين سلسلة متصلة

تصحيح الأخطاء الناتجة عن إنزيم بلمرة DNA فقط

نسخ الحمض النووي إلى RNA رسول

استطالة RNA

بدء الترجمة

انتهاء الترجمة

استطالة سلسلة عديد الببتيد

النيوكلييز

بلمرة DNA

ربط DNA

التيلوميريز

حماية الجزيء من التحلل وتسهيل خروجه من النواة وارتباطه بالريبوسوم

إضافة حمض أميني إضافي إلى سلسلة عديد الببتيد الناتجة

تحديد موضع بدء النسخ على DNA

ربط الإنترونات ببعضها بعد إزالتها

إضافة مجموعة الميثيل إلى ذيول الهستون

حذف مجموعة هيدروكسيل من النهاية ثلاثة أباشر في DNA

إضافة مجموعة الأستيل إلى النهاية ثلاثة أباشر في DNA

إضافة مجموعة الأستيل إلى ذيول الهستون

يترجم مباشرة داخل النواة إلى بروتين

يخضع لعملية معالجة تتضمن إزالة الإنترونات والاحتفاظ بالإكسونات إضافة إلى إضافة غطاء ونهاية بولي أدينين

يتحول إلى DNA بواسطة إنزيم النسخ العكسي دائما

يرتبط مباشرة بالريبوسوم داخل النواة

التيلوميريز

النيوكلييز

بلمرة DNA

الهيليكيز

تخزين المعلومة الوراثية بصورة دائمة

توفير الموقع الذي يتم فيه قراءة كودونات mRNA وربط الأحماض الأمينية المتتالية برابطة ببتيدية لتكوين سلسلة عديد الببتيد

نسخ الحمض النووي إلى جزيء RNA رسول جديد

تصحيح الأخطاء في تسلسل النيوكليوتيدات قبل الترجمة

الموقع A ثم الموقع P ثم الموقع E

الموقع P ثم الموقع A ثم الموقع E

الموقع E ثم الموقع A ثم الموقع P

الموقع P ثم الموقع E ثم الموقع A

لتقليل احتمال بقاء طفرات ضارة قد تنتقل إلى الخلايا الجديدة وتؤثر في وظائفها

لتسريع عملية التضاعف فقط دون علاقة بدقتها

لأن إنزيم بلمرة DNA لا يرتكب أي أخطاء أصلا فلا حاجة لتصحيحها

لتقليل عدد النيوكليوتيدات المستخدمة في التضاعف

لا يتأثر البروتين الناتج إطلاقا بهذا الخطأ

قد يتغير تسلسل الأحماض الأمينية المشفرة أو يظهر كودون توقف مبكر يؤثر في وظيفة البروتين

يتضاعف طول الجزيء الناضج دون أي أثر آخر

تتوقف عملية النسخ فورا عند حدوث هذا الخطأ

لأن كل خلية تحوي جينوما مختلفا عن الأخرى بعد التمايز

لأن التعبير الجيني الانتقائي عبر تنظيم النسخ يحدد أي الجينات تنسخ بنشاط في كل نوع خلية

لأن الطفرات تحدث بمعدل مختلف في كل نوع خلية بالضرورة

لأن الريبوسومات تختلف تركيبها الأساسي من خلية إلى أخرى

DNA يحوي سكر الرايبوز وقاعدة اليوراسيل بينما RNA يحوي سكر ديوكسي الرايبوز وقاعدة الثايمين

DNA يحوي سكر ديوكسي الرايبوز وقاعدة الثايمين بينما RNA يحوي سكر الرايبوز وقاعدة اليوراسيل

كلاهما يحوي السكر والقاعدة النيتروجينية نفسها تماما بلا فرق

DNA أحادي السلسلة بينما RNA ثنائي السلسلة دائما

كل كودون مكون من نيوكليوتيدين ويشفر حمضا أمينيا واحدا فقط

كل كودون مكون من ثلاثة نيوكليوتيدات ويشفر حمضا أمينيا واحدا في الغالب رغم وجود أكثر من كودون للحمض نفسه أحيانا

كل كودون مكون من أربعة نيوكليوتيدات ويشفر أكثر من حمض أميني معا

لا علاقة بين عدد النيوكليوتيدات في الكودون ونوع الحمض الأميني المشفر

يحتاج إنزيم الهيليكيز إلى طاقة لتحطيم الروابط بين سلسلتي DNA

يكون بناء سلسلة DNA المكملة متجها دائما من خمسة أباشر إلى ثلاثة أباشر

يضيف إنزيم بادئ RNA سلسلة البدء التي تتكون من خمسة إلى عشرة نيوكليوتيدات

يعمل إنزيم ربط DNA على إضافة نيوكليوتيدات مكملة لنيوكليوتيدات السلسلة القالب

تراكم عدد كبير من الطفرات غير المصححة عبر الانقسامات المتعاقبة نتيجة ضعف آلية التصحيح

زيادة نشاط إنزيم التيلوميريز بشكل مفرط دائما

نقص حاد في عدد الريبوسومات داخل الخلية

توقف كامل لعملية النسخ في هذه الخلايا

الأجزاء المشفرة التي تترجم إلى بروتين

الأجزاء غير المشفرة التي تزال أثناء المعالجة قبل الترجمة

النيوكليوتيدات المكونة للغطاء في نهاية خمسة أباشر

سلسلة بولي الأدينين المضافة في نهاية ثلاثة أباشر

النسخ يستخدم DNA قالبا لإنتاج RNA بينما الترجمة تستخدم mRNA قالبا لتوجيه ترتيب الأحماض الأمينية

كلتاهما تستخدمان DNA قالبا مباشرا دون أي فرق

النسخ يستخدم mRNA قالبا بينما الترجمة تستخدم DNA قالبا

كلتاهما تحدثان داخل الريبوسوم مباشرة دون فرق في الموقع

تصحيح استئصال النيوكليوتيد يحدث مباشرة أثناء التضاعف بينما تصحيح عدم التطابق يحدث بعد اكتمال التضاعف

تصحيح عدم التطابق يحدث أثناء التضاعف مباشرة بينما استئصال النيوكليوتيد يحدث بعد اكتمال التضاعف فقط بسبب أضرار بيئية كالأشعة فوق البنفسجية

كلاهما يحدث أثناء التضاعف مباشرة بالآلية نفسها تماما

لا فرق بين الآليتين إطلاقا

النيوكلييز

بلمرة DNA

ربط DNA

التيلوميريز

الوحدة البنائية الصغيرة

الموقع A

الوحدة البنائية الكبيرة

الموقع P

قطع الأجزاء غير المرغوب فيها من mRNA بعد النسخ

التعرف إلى تسلسل الصندوق تاتا والارتباط به لتكوين معقد بدء النسخ مع إنزيم بلمرة RNA

إضافة سلسلة البدء اللازمة لإنزيم بلمرة DNA

ربط النيوكليوتيدات المتقابلة بروابط هيدروجينية

تغيير تسلسل الأحماض الأمينية في البروتين الناتج مباشرة

التحكم في مدى إتاحة الجين للنسخ عبر تكثيف أو تفكيك بنية الكروماتين المحيطة به

قطع الجين إلى أجزاء صغيرة بصورة دائمة

نسخ الجين مرتين متتاليتين في كل دورة خلية

التيلومير

المروج أو الصندوق تاتا

السنترومير

الإنترون

القالب والرائدة

الرائدة والمتأخرة

المتأخرة والرائدة

المتأخرة والقالب

لأن الخلايا السرطانية سريعة الانقسام تعتمد بشكل كبير على تضاعف DNA المتكرر فيتأثر نموها بشدة عند تعطيل هذه الإنزيمات

لأن هذه الإنزيمات توجد فقط في الخلايا السرطانية دون غيرها من خلايا الجسم

لأن استهداف هذه الإنزيمات لا يؤثر إطلاقا في انقسام الخلايا السرطانية

لأن هذه الإنزيمات مسؤولة فقط عن الترجمة وليس التضاعف

لأن تغير نيوكليوتيد واحد فقط قد يغير كودونا كاملا فيتغير الحمض الأميني المشفر مما يؤثر في وظيفة البروتين الناتج بالكامل أحيانا

لأن جميع النيوكليوتيدات في الجين تتغير معا دائما عند حدوث أي طفرة

لأن الطفرات النقطية لا تؤثر أبدا في تسلسل الأحماض الأمينية

لأن الجين يتوقف عن العمل كليا عند أي طفرة نقطية بصورة قطعية

يستمر بناء سلسلة عديد الببتيد إلى ما لا نهاية

تنتهي الترجمة وينفصل عديد الببتيد الناتج عن الريبوسوم لأن كودونات التوقف لا يقابلها tRNA يحمل حمضا أمينيا

يبدأ نسخ جديد لجزيء DNA فورا

ينضم جزيء tRNA جديد يحمل حمضا أمينيا للكودون نفسه

حمل الحمض الأميني المناسب فقط دون ارتباط بالكودون

الارتباط التكاملي مع الكودون المقابل له على mRNA لضمان إدخال الحمض الأميني الصحيح

تكوين الرابطة الببتيدية بين الأحماض الأمينية

الارتباط بالوحدة البنائية الكبيرة للريبوسوم فقط دون الصغيرة

اعتماد بنائها على سلسلة بدء واحدة فقط في البداية

اتجاه بنائها من النهاية خمسة إلى النهاية ثلاثة فقط

عدم حاجتها إلى كثير من الإنزيمات في أثناء عملية البناء

كمية إنزيم بلمرة DNA المتاحة لبناء السلسلة الرائدة أكبر

تغير تسلسل الأحماض الأمينية في البروتين الناتج مباشرة

تغير في معدل أو مستوى نسخ الجين دون أن يتغير تسلسل البروتين الناتج نفسه بالضرورة

توقف الترجمة فورا عند أول كودون

إضافة حمض أميني جديد إلى بداية البروتين

النسخ ثم المعالجة ثم الترجمة

الترجمة ثم النسخ ثم المعالجة

المعالجة ثم الترجمة ثم النسخ

النسخ ثم الترجمة ثم المعالجة

لأن كل نوع من RNA يؤدي دورا متخصصا كحمل الشيفرة الوراثية أو نقل الأحماض الأمينية أو تكوين الريبوسوم

لأن جميع أنواع RNA تؤدي الدور نفسه تماما دون تخصص

لأن الخلية لا تحتاج فعليا إلا إلى نوع واحد من RNA لكنها تنتج أنواعا زائدة عن الحاجة

لأن كل نوع من RNA مسؤول فقط عن تخزين المعلومات الوراثية بشكل دائم

لا يوجد أي تأثير لأن هذا الإنزيم يشارك فقط في التضاعف

تتوقف الخلية عن إنتاج جزيئات mRNA الجديدة اللازمة لتصنيع البروتينات فتتأثر جميع وظائفها الحيوية تقريبا

يزداد معدل تضاعف DNA بشكل كبير لتعويض النقص

تتحول الخلية فورا إلى خلية جذعية جديدة

تقصير التيلومير في كل انقسام لحماية الجينات المهمة

إضافة تكرارات نيوكليوتيدية إلى نهايات التيلومير لتعويض ما يفقد أثناء التضاعف

قطع التيلومير بالكامل بعد كل انقسام

ربط الكروموسومات المتماثلة ببعضها عبر التيلومير

فتح السلسلتين وتحطيم الروابط الهيدروجينية بينهما

إضافة سلسلة قصيرة من نيوكليوتيدات RNA لتوفير نقطة بدء لإنزيم بلمرة DNA

ربط قطع أوكازاكي ببعضها بروابط فوسفاتية

إزالة سلسلة البدء بعد اكتمال البناء

ترتبط بجزيء mRNA أولا ثم تتحد بالوحدة الكبيرة لتكوين ريبوسوم فعال بعد ارتباط أول جزيء tRNA

تبقى منفصلة تماما عن الوحدة الكبيرة طوال عملية الترجمة

تترجم الكودونات بمفردها دون الحاجة إلى الوحدة الكبيرة

تقوم بتصنيع الحمض الأميني بنفسها دون الحاجة إلى tRNA

تكوين معقد النسخ لبلمرة DNA وتكوين روابط فوسفاتية ثنائية الإستر للهيليكيز

تكوين معقد النسخ لبلمرة DNA وإضافة سلسلة البدء لربط DNA

إضافة سلسلة البدء لبادئ RNA وبناء قطع أوكازاكي لبلمرة DNA

تكوين روابط فوسفاتية ثنائية الإستر لربط DNA وإضافة سلسلة البدء لبادئ RNA

كبد سرطانية

جلد في مرحلة الشيخوخة

جسمية جذعية

جنينية

تبقى ثابتة ضمن السلسلة الجديدة نهائيا

تزال ويستبدل مكانها نيوكليوتيدات DNA مناسبة ثم تربط الأجزاء بإنزيم الربط

تتحول مباشرة إلى بروتين

تنتقل إلى الريبوسوم لتترجم

النيوكلييز

بلمرة DNA

ربط DNA

بادئ RNA