كلاهما يُضيف نيوكليوتيدات مكمّلة لسلسلة قالب من DNA، لكن الأول يُنتج RNA والثاني يُنتج DNA جديدًا

كلاهما ينتج البروتين مباشرة دون أي جزيء وسيط

لا يوجد أي تشابه وظيفي بين الإنزيمين

يعمل كلا الإنزيمين حصرًا في السيتوبلازم

لا علاقة لهذه الإنزيمات بتوقيت الدخول إلى طور S

تعمل هذه الإنزيمات فقط أثناء مرحلة الانقسام M دون أي طور آخر

تُسهم في تحفيز الانتقال بين الأطوار عند ارتباطها بالسايكلين المناسب في التوقيت المناسب

تُثبّط هذه الإنزيمات عملية تضاعف DNA دائمًا

هما العملية نفسها بالضبط دون أي فرق

العبور نوع من تصحيح اختلالات DNA

تصحيح الاختلالات نوع من عملية العبور

مختلفتان تمامًا: العبور تبادل طبيعي مقصود للمادة الوراثية يُسهم في التنوّع الجيني، بينما تصحيح الاختلالات يُصلح أخطاء أو تلفًا غير مقصود في DNA

لا علاقة بين آليات التصحيح ودقّة المعلومات المنقولة عبر الانقسامات

تعمل آليات التصحيح فقط في مرحلة الانقسام M دون طور التضاعف

تُسهم هذه الآليات في الحفاظ على دقّة التسلسل النيوكليوتيدي المنقول لكل خلية ابنة عبر انقسامات دورة الخلية المتكرّرة

تزيد آليات التصحيح من معدّل حدوث الأخطاء بدلًا من تقليلها

لا علاقة بين آليات التصحيح ومعدّل حدوث الطفرات الوراثية

تعمل هذه الآليات مجتمعة على تقليل احتمال بقاء أخطاء DNA غير مصحّحة، ما يُخفّض معدّل الطفرات الدائمة

تزيد آليات التصحيح المتعدّدة من معدّل الطفرات بدلًا من تقليله

تعمل هذه الآليات فقط في الخلايا السرطانية دون الخلايا السليمة

يسبق الانقسام المتساوي فقط مرحلة بينية دون المنصّف

يسبق الانقسام المنصّف فقط مرحلة بينية دون المتساوي

لا يحتاج أي منهما إلى مرحلة بينية سابقة

يسبق كلا النوعين من الانقسام مرحلة بينية يتضاعف فيها DNA

لا صلة بين نقطة G₂ وسلامة نسختي DNA الناتجتين من التضاعف

تتحقّق نقطة G₂ فقط من حجم الخلية بصرف النظر عن DNA

يضمن التحقّق عند G₂ من عدم وجود أخطاء متبقّية في نسختي DNA الناتجتين من التضاعف قبل انتقال الخلية للانقسام الفعلي

يحدث التحقّق من DNA في نقطة G₁ حصرًا دون G₂

لا علاقة بين الإشارات الخلوية عند G₁ وبدء تضاعف DNA في S

تبدأ عملية تضاعف DNA بصرف النظر تمامًا عن أي إشارات خلوية

تمنع الإشارات الخلوية عند G₁ دخول الخلية طور S دائمًا

استقبال إشارة تقدّم مناسبة عند G₁ يُتيح للخلية الانتقال إلى طور S وبدء تضاعف DNA

لا دور للتيلومير في حماية أي معلومات وراثية

يحمي التيلومير الجينات القريبة من نهايات الكروموسوم من الضياع أثناء الانقسامات المتكرّرة، ما يحافظ على سلامة المعلومات الوراثية

يزيد التيلومير من عدد الجينات الموجودة في الكروموسوم

يمنع التيلومير حدوث أي انقسام خلوي مستقبلًا

لا داعي لإزالة الإنترونات؛ إذ لا تؤثّر في عملية الترجمة لاحقًا

تضمن إزالة الإنترونات أن يحتوي الـmRNA الناضج الخارج من النواة على المعلومة المُشفّرة الصحيحة فقط اللازمة لتصنيع البروتين المطلوب

تُزال الإكسونات بدلًا من الإنترونات في عملية المعالجة

تحدث إزالة الإنترونات بعد خروج الـmRNA من النواة لا قبله

الانقسام المتساوي ينتج خلايا 2n مطابقة للأصل، بينما الانقسام المنصّف ينتج خلايا 1n نصف العدد الأصلي

كلا النوعين ينتج خلايا 1n فقط

كلا النوعين ينتج خلايا 2n فقط دون أي فرق

الانقسام المتساوي ينتج خلايا 1n، والمنصّف ينتج خلايا 2n

تتجاهل نقطة مراقبة G₂ أي أخطاء متعلّقة بـDNA تمامًا

تقتصر مهمّة نقطة G₂ على مراقبة حجم الخلية فقط

قد تكتشف نقطة مراقبة G₂ هذا الخطأ المتبقّي وتوقف الدورة لإتاحة فرصة إضافية للتصحيح أو موت الخلية المبرمج

لا ترتبط نقطة G₂ بأي من آليات تصحيح DNA

تمرّ جميع أنواع الخلايا بالعدد نفسه من دورات الانقسام خلال حياة الفرد دون استثناء

لا علاقة بين نوع الخلية ووظيفتها وعدد مرّات انقسامها

تنقسم الخلايا العصبية بالمعدّل نفسه الذي تنقسم به خلايا الجلد

يعكس هذا الاختلاف تبايُن الاحتياج الوظيفي لكل نوع خلوي؛ فبعضها يحتاج تجدّدًا مستمرًّا، وبعضها الآخر يؤدّي وظيفته دون انقسام إضافي بعد النضج

لا علاقة بين عوامل النسخ وبدء عملية النسخ

تبدأ عملية النسخ دائمًا بغضّ النظر عن توافر عوامل النسخ

تعمل عوامل النسخ فقط أثناء الترجمة لا النسخ

غياب أحد عوامل النسخ الضرورية قد يمنع أو يُعطّل بدء عملية النسخ بصورة سليمة

يُسهم قصر التيلومير في تقليل قدرة الخلية على الانقسام مستقبلًا، وقد يدفعها إلى الشيخوخة أو الموت أو الخروج من دورة الخلية النشطة

يزيد قصر التيلومير من قدرة الخلية على الانقسام إلى ما لا نهاية

لا علاقة بين طول التيلومير وقدرة الخلية على الانقسام

يُسهم قصر التيلومير في تسريع تضاعف DNA بصورة استثنائية

تكون سرعة تضاعف DNA متساوية تمامًا في جميع أنواع الخلايا بصرف النظر عن طول دورة الخلية

لا علاقة بين طول دورة الخلية وسرعة تضاعف DNA فيها

يقتصر تضاعف DNA على الخلايا سريعة الانقسام فقط دون غيرها

يعكس اختلاف طول دورة الخلية اختلاف سرعة إتمام مراحلها بما فيها طور التضاعف S، تبعًا لطبيعة كل نوع خلوي واحتياجاته الوظيفية

يحدث تضاعف DNA تحديدًا خلال طور S من المرحلة البينية

يحدث تضاعف DNA خلال مرحلة الانقسام M فقط

لا علاقة زمنية بين طور S وتضاعف DNA

يحدث تضاعف DNA قبل بدء المرحلة البينية بوقت طويل

تتحقّق نقطة G₂ من انتهاء التضاعف وخلوّه من الأخطاء قبل السماح للخلية بدخول الانقسام

لا علاقة بين نقطة G₂ وعملية التضاعف إطلاقًا

تحدث نقطة G₂ قبل طور S وليس بعده

تقتصر وظيفة نقطة G₂ على مراقبة انقسام السيتوبلازم فقط

23 كروموسومًا

92 كروموسومًا مستقلًّا

46 كروموسومًا (لكن كل كروموسوم يتكوّن من كروماتيدين شقيقين بعد تضاعف DNA)

69 كروموسومًا

الانقسام المتكرّر لهذه الخلايا يزيد أهمّية آليات تصحيح DNA للحفاظ على سلامة المعلومات الوراثية عبر الانقسامات المتعاقبة

لا علاقة بين تكرار الانقسام وأهمّية آليات تصحيح DNA

تنقسم هذه الخلايا دون أي حاجة لتضاعف DNA على الإطلاق

تعمل آليات تصحيح DNA فقط في الخلايا التي تنقسم مرّة واحدة في العمر

لا علاقة بين نوع التضاعف ودقّة نقل الصفات الوراثية

يحدث فقدان تلقائي لنصف المعلومات الوراثية في كل انقسام متساوٍ

يعتمد نقل الصفات الوراثية فقط على الانقسام المنصّف دون المتساوي

يضمن التضاعف شبه المحافظ احتواء كل خلية ابنة على نسخة كاملة ودقيقة من التعليمات الوراثية موروثة عن الخلية الأم

توجد جميع نقاط المراقبة بعد انتهاء دورة الخلية بالكامل فقط

لا علاقة زمنية بين نقاط المراقبة وأحداث تضاعف DNA أو الانقسام

تتوزّع نقاط المراقبة قبل وبعد الأحداث الحرجة (كتضاعف DNA والانقسام) للتحقّق من جهوزية الخلية للانتقال بينها بأمان

تقتصر نقاط المراقبة على التحقّق من حجم الخلية فقط دون أي شيء آخر

يحمل جزيء DNA نفسه المعلومة مباشرة إلى السيتوبلازم

يحمل جزيء tRNA وحده المعلومة الوراثية الكاملة من النواة

لا ينتقل أي جزيء بين النواة والسيتوبلازم في هذه العملية

يحمل جزيء mRNA الناضج المعلومة الوراثية المنسوخة من النواة إلى الريبوسومات في السيتوبلازم لترجمتها

قد تُنشَّط إشارات الموت المبرمج للتخلّص من الخلية ذات الأخطاء الجسيمة بدلًا من السماح لها بمواصلة الانقسام ونقل الخلل

لا علاقة بين إشارات الموت المبرمج وأخطاء DNA إطلاقًا

تُنشَّط إشارات الموت المبرمج فقط استجابة لنقص الغذاء دون أي علاقة بـDNA

تمنع إشارات الموت المبرمج دائمًا اكتشاف أي أخطاء في DNA

لا يتغيّر نمط التعبير الجيني إطلاقًا أثناء عملية التمايز

يتغيّر نمط التعبير الجيني في كل خط خلوي بما يتناسب مع الوظيفة النهائية المطلوبة منه، رغم اشتراك جميع الخطوط في الجينات الأصلية نفسها

تحصل كل خلية متخصّصة على جينات جديدة تمامًا أثناء التمايز

يقتصر تغيّر التعبير الجيني على الخلايا العصبية فقط دون غيرها

يقتصر التنوّع الجيني على العبور فقط دون الترتيب العشوائي

يقتصر التنوّع الجيني على الترتيب العشوائي فقط دون العبور

لا يُسهم أيٌّ من الحدثين في التنوّع الجيني

يُسهم كلا الحدثين في زيادة التنوّع الجيني بين الجاميتات الناتجة، وإن اختلفت آلية كل منهما

يمكن ترجمة mRNA الأولي مباشرة دون أي معالجة

يجب أن يكتمل mRNA معالجته ليصبح ناضجًا قبل أن يصبح قابلًا للترجمة في السيتوبلازم

تحدث المعالجة بعد الترجمة لا قبلها

لا علاقة بين معالجة mRNA وقابليته للترجمة

لا علاقة بين التعبير الجيني وإنتاج السايكلينات

يُسهم التعبير الجيني في إنتاج السايكلينات اللازمة لتحفيز إنزيمات الفسفرة المعتمدة على السايكلين في التوقيت المناسب من دورة الخلية

تُنتَج السايكلينات بمعزل تام عن أي تعبير جيني

تعمل السايكلينات فقط في الخلايا المتمايزة نهائيًّا

الاختلاف ناتج عن احتواء كل نوع خلوي على مجموعة جينات مختلفة تمامًا

لا يوجد أي تفسير علمي لهذا الاختلاف الوظيفي

الاختلاف الوظيفي ناتج عن اختلاف نمط التعبير الجيني (أي الجينات المفعّلة) في كل نوع خلوي، لا عن اختلاف الجينات ذاتها

الاختلاف ناتج فقط عن اختلاف عدد الكروموسومات بين هذه الخلايا

يُسهم نشاط التيلوميريز في الخلايا الجذعية في الحفاظ على طول التيلومير، ما يُطيل قدرتها على الانقسام مقارنة بالخلايا المتمايزة التي تفتقر هذا النشاط عادةً

لا فرق في نشاط التيلوميريز بين الخلايا الجذعية والخلايا المتمايزة نهائيًّا

تفتقر الخلايا الجذعية لإنزيم التيلوميريز خلافًا للخلايا المتمايزة

يعمل التيلوميريز في جميع أنواع الخلايا الجسمية بالتساوي دون استثناء

تحتاج هذه الخلايا لتضاعف DNA يوميًّا رغم عدم انقسامها

يحدث تضاعف DNA في هذه الخلايا بمعزل تام عن أي انقسام لاحق

الخلايا في الطور الصفري الدائم لا تحتاج عادةً لتكرار تضاعف DNA؛ لأنّها لا تُكمل دورة الخلية للانقسام مجددًا

لا علاقة بين دخول الطور الصفري وتوقّف الحاجة لتضاعف DNA

لا علاقة بين نقطة مراقبة M ودقّة توزيع المادة الوراثية

يضمن التحقّق عند نقطة M حصول كل خلية ابنة على مجموعة كاملة وصحيحة من الكروموسومات، لا مجموعة ناقصة أو زائدة

تتحقّق نقطة M فقط من سرعة الانقسام دون دقّته

يحدث توزيع المادة الوراثية بمعزل تام عن أي نقطة مراقبة

تفقد الخلية المتمايزة الجينات غير المستخدمة نهائيًّا من نواتها

تحتفظ الخلية المتمايزة عادةً بكامل مجموعة الجينات في نواتها، لكن يبقى مفعّلًا منها فقط ما يخدم وظيفتها المتخصّصة

تحتوي كل خلية متمايزة على عدد مختلف تمامًا من الجينات مقارنة بغيرها

لا يوجد أي جين غير مفعّل في أي خلية متمايزة

يُسهم تفعيل جينات معينة دون غيرها في كل خلية ناتجة في تمايزها لنوع خلوي متخصّص رغم احتوائها على الجينات نفسها

تحتوي كل خلية ناتجة على جينات مختلفة تمامًا عن الخلايا الأخرى الناتجة من الزيجوت نفسه

لا علاقة بين التعبير الجيني وتمايز الخلايا الناتجة من الانقسام المتساوي

يحدث التمايز فقط نتيجة اختلاف عدد الكروموسومات بين الخلايا الناتجة

لا علاقة بين تضاعف DNA في S وعدد الكروموسومات الناتج من الانقسام المتساوي

يحدث تضاعف DNA بعد الانقسام المتساوي مباشرة لا قبله

ينخفض عدد الكروموسومات في الخلايا الناتجة عن الانقسام المتساوي إلى النصف بصرف النظر عن التضاعف

يضمن التضاعف السابق في طور S حصول كل خلية ابنة ناتجة من الانقسام المتساوي على نسخة كاملة من DNA مطابقة للخلية الأصلية

يمنع نشاط التيلوميريز أي انقسام إضافي للخلايا السرطانية

لا علاقة بين نشاط التيلوميريز واستمرار انقسام الخلايا السرطانية

تفتقر الخلايا السرطانية دائمًا لإنزيم التيلوميريز خلافًا للخلايا الطبيعية

يُسهم نشاط التيلوميريز في الحفاظ على طول التيلومير رغم الانقسامات المتكرّرة، ما يُسهم -إلى جانب تجاوز نقاط المراقبة- في استمرار انقسام الخلايا السرطانية بلا ضابط

لا علاقة بين تعقيد عملية تضاعف DNA وطول زمن المرحلة البينية

تستغرق مرحلة الانقسام M وحدها الجزء الأكبر من زمن دورة الخلية عادةً

تفسّر متطلّبات النمو الخلوي وتضاعف DNA بدقّة عاليةً استغراق المرحلة البينية النسبة الأكبر من زمن دورة الخلية

تتساوى المرحلة البينية ومرحلة الانقسام M في الزمن دائمًا

يقتصر دور الجسيمين المركزيين على الانقسام المنصّف فقط دون المتساوي

يُهيّئ تضاعف الجسيمين المركزيين الخلية لتكوين خيوط مغزلية كافية لعمليتي الانقسام معًا عند الحاجة

لا علاقة بين الجسيمين المركزيين وتكوين الخيوط المغزلية

تتكوّن الخيوط المغزلية دون أي حاجة لتضاعف الجسيمين المركزيين

يسمح تعاقب دخول وخروج جزيئات tRNA عبر هذه المواقع الثلاثة بإضافة الحموض الأمينية بالتسلسل الصحيح المحدّد بترتيب الكودونات على mRNA

لا علاقة بين هذه المواقع الثلاثة وتسلسل إضافة الحموض الأمينية

يكفي وجود موقع واحد فقط لإتمام عملية الترجمة بالكامل

تعمل هذه المواقع الثلاثة فقط في مرحلة بدء الترجمة دون الاستطالة

يفسّر ذلك سبب حاجة الخلية لإنزيم بادئ RNA لتوفير نقطة انطلاق قبل أن يبدأ إنزيم بلمرة DNA عمله

يستطيع إنزيم بلمرة DNA البدء من الصفر دون أي حاجة لسلسلة بدء

لا علاقة بين نهاية 3′ الحرّة وعمل إنزيم بلمرة DNA

يعمل إنزيم بلمرة DNA فقط على السلسلة الرائدة دون المتأخّرة

كلتا الآليتين تحدثان في التوقيت نفسه تمامًا

التنقيح يصحّح الأخطاء أثناء التضاعف نفسه، بينما تصحيح عدم التطابق يعالج ما تبقّى من أخطاء لم يُصحَّح مباشرة أثناء التضاعف

لا فرق بين الآليتين من حيث التوقيت أو الوظيفة

تصحيح عدم التطابق يحدث قبل التضاعف لا بعده

تحدث جميع العمليات الخلوية في الحيّز نفسه دون أي فصل مكاني

لا يوجد أي تنظيم مكاني للعمليات الخلوية داخل الخلية

تحدث كل عملية في حجرة خلوية مخصّصة لها، ما يسمح بتنظيم العمليات الأيضية والوراثية دون تداخل مباشر

يحدث تضاعف DNA في الحشوة وليس في النواة

النسخ عملية منفصلة تمامًا عن التعبير الجيني ولا علاقة بينهما

التعبير الجيني يقتصر فقط على عملية الترجمة دون النسخ

النسخ هو إحدى الخطوات الأساسية ضمن عملية التعبير الجيني الأوسع التي تحدّد أي البروتينات تُصنَّع ومتى

يحدث النسخ فقط في الخلايا غير المتخصّصة دون المتمايزة

يعكس استخدام قالب RNA طبيعة إنزيم التيلوميريز بوصفه معقّدًا من بروتين وRNA يعمل كقالب لتصنيع تسلسل DNA متكرّر جديد

يستخدم التيلوميريز قالب DNA فقط دون أي علاقة بـRNA

لا علاقة بين تركيب التيلوميريز وآلية عمله في إطالة التيلومير

يعمل التيلوميريز بمعزل تام عن أي جزيء RNA

يُستخدَم البروتين قالبًا في كلتا العمليتين

يُستخدَم RNA قالبًا للنسخ، وDNA قالبًا للترجمة

لا يُستخدَم أي قالب في أيٍّ من العمليتين

يُستخدَم DNA قالبًا في عملية النسخ لإنتاج RNA، بينما يُستخدَم mRNA قالبًا (شيفرة) في عملية الترجمة لإنتاج البروتين

اتحاد جاميتين أُحاديي المجموعة الكروموسومية أثناء الإخصاب يُعيد تكوين العدد الثنائي الطبيعي (2n) في الزيجوت

يبقى عدد الكروموسومات أُحاديًّا (1n) حتى بعد الإخصاب

يتضاعف عدد الكروموسومات أربع مرّات بعد الإخصاب

لا علاقة بين عدد كروموسومات الجاميتات وعملية الإخصاب

يتغيّر نمط التعبير الجيني باستمرار كل يوم في الخلايا المتخصّصة

لا يستقرّ نمط التعبير الجيني أبدًا في أي خلية متخصّصة

بعد اكتمال التمايز، يستقرّ نمط التعبير الجيني عادةً ليعكس وظيفة الخلية المتخصّصة طوال حياتها

يعود نمط التعبير الجيني إلى حالته غير المتخصّصة تلقائيًّا بعد فترة

لا علاقة بين تنظيم دورة الخلية ونشوء الأورام السرطانية

اختلال التنظيم الطبيعي (كغياب نقاط المراقبة أو فرط نشاط بعض السايكلينات) قد يُسهم في انقسام غير منضبط يؤدّي إلى نشوء أورام

تنشأ الأورام السرطانية فقط نتيجة نقص الغذاء دون أي علاقة بتنظيم الدورة

يمنع اختلال تنظيم دورة الخلية نشوء أي أورام بصورة قاطعة

يحدث تضاعف DNA مرّتين منفصلتين في الانقسام المتساوي فقط

يحدث تضاعف DNA مرّة واحدة فقط قبل بدء أيٍّ من النوعين، ثم يليه انقسام أو انقسامان بحسب النوع

يحدث تضاعف DNA مرّة واحدة في المنصّف ومرّتين في المتساوي

لا يحدث أي تضاعف لـDNA قبل الانقسام المنصّف