اختبار إلكتروني

اختبار احياء- الوراثة بعد مندل - توجيهي-الوحدة الثالثة -نموذج 2

معلومات الاختبار

عدد الأسئلة

الدرجة الكلية

57.00

معدل النجاح

50.00%

المدة

15 دقيقة

اختبار احياء شامل ضع دائرة مع الاجابات الوراثة بعد مندل- الوحدة الثالثة توجيهي-الفصل الاول- وفق المنهاج لاردني 58 سؤالاً تفاعليًا مع نتيجة فورية.

استعراض أسئلة الاختبار (57 سؤالًا) — للقراءة فقط

هذه معاينة نصية للأسئلة للاطّلاع والمراجعة فقط. لخوض الاختبار تفاعليًّا مع تصحيح آلي ونتيجة فورية، اضغط زر «ابدأ الاختبار» أدناه.

تزوجت فتاة بشاب فصيلة دم كل منهما بحسب نظام MN هي MN فما فصائل الدم المتوقعة لأبنائهما
- أ. MN فقط
- ب. MN و N فقط
- ج. MN و M فقط
- د. M و MN و N جميعها
إذا تزوجت فتاة فصيلة دمها بحسب نظام MN هي N من شاب فصيلة دمه MN فإن فصائل الدم المتوقعة لأبنائهما
- أ. MN فقط
- ب. MN و N فقط
- ج. MN و M فقط
- د. M و MN و N جميعها
ما نمط وراثة صفة لون الجلد في الإنسان
- أ. الأليلات المتعددة
- ب. الوراثة متعددة الجينات
- ج. الصفات المرتبطة بالجنس
- د. السيادة المشتركة
أي الآتية طراز جيني لفتاة متوسطة لون البشرة إذا رمزنا لصفة لون الجلد بثلاثة أزواج من الجينات AaBbCc تمثل الدرجة المتوسطة
- أ. AABbCC
- ب. AaBbCc
- ج. AABBCC
- د. aabbcc
السمة العامة التي تشترك فيها فصائل دم نظام ABO مقارنة بنظام MN من حيث عدد الأليلات هي
- أ. نظام ABO تتحكم فيه ثلاثة أليلات بينما MN يتحكم فيه أليلان فقط
- ب. كلا النظامين يتحكم فيهما أليلان فقط
- ج. كلا النظامين يتحكم فيهما ثلاثة أليلات
- د. نظام MN يتحكم فيه ثلاثة أليلات بينما ABO يتحكم فيه أليلان فقط
أليلا فصيلة الدم A و B يعدان مثالا على
- أ. السيادة التامة لأحدهما على الآخر
- ب. السيادة المشتركة بينهما
- ج. الأليلات المتنحية معا أمام أليل O
- د. الوراثة متعددة الجينات
أي أنماط الوراثة الآتية يفسر وجود تدرج مستمر في صفة معينة بين الأفراد بدلا من فئتين منفصلتين واضحتين كما في صفة لون الجلد أو الطول في الإنسان
- أ. الوراثة متعددة الجينات
- ب. السيادة التامة
- ج. الصفات المرتبطة بالجنس فقط
- د. الوراثة الميتوكندرية
أي اآلتية هو جين له دور في تحديد جنس الجنين في الإنسان بصورة أساسية
- أ. الكروموسوم X وحده
- ب. الجين SRY على الكروموسوم Y
- ج. الكروموسوم Y بأكمله دون تحديد جين معين
- د. كل من X و Y بالتساوي
تزوجت فتاة غير مصابة بمرض عمى الألوان والدها مصاب بهذا المرض من شاب غير مصاب بمرض عمى الألوان ما احتمال إنجابهما أفرادا مصابين بهذا المرض
- أ. مئة بالمئة
- ب. خمسون بالمئة من الإناث وخمسون بالمئة من الذكور
- ج. صفر من الإناث وخمسون بالمئة من الذكور
- د. صفر بالمئة
طفل مصاب بمرض نزف الدم الهيموفيليا والداه غير مصابين بالمرض ما الطرز الجينية لوالديه
- أ. الأب حامل والأم حاملة أيضا
- ب. الأب سليم غير حامل والأم حاملة للأليل
- ج. الأب حامل والأم سليمة غير حاملة
- د. كلاهما مصاب ظاهريا
مرض المهق العيني ينتج من توارث أليل متنح مرتبط بالجنس يسبب عدم وجود صبغة العين إذا تزوج شاب مصاب بهذا المرض من فتاة غير مصابة به متماثلة الأليلات فإن احتمال إنجابهما ابنة مصابة يساوي
- أ. صفر بالمئة
- ب. خمسة وعشرون بالمئة
- ج. خمسون بالمئة
- د. مئة بالمئة
الطراز الكروموسومي الجنسي لأنثى عصفور تظهر عليها صفة متنحية مرتبطة بالجنس هو علما بأن جنس الذكر المتماثل هو ZZ والأنثى ZW
- أ. ZAZA
- ب. ZaZa
- ج. ZaW
- د. ZAW
تزوجت فتاة غير مصابة بمرض نزف الدم والدها مصاب به من شاب غير مصاب بهذا المرض ما احتمال إنجابهما إناثا مصابات بالمرض
- أ. صفر بالمئة
- ب. خمسة وعشرون بالمئة
- ج. خمسون بالمئة
- د. مئة بالمئة
يبين جدول نسب ظهور تراكيب جينية جديدة ناتجة من حدوث عبور بين جينات مرتبطة ومحمولة على الكروموسوم نفسه فإذا كانت نسبة العبور بين الجينين A و B تساوي خمسة عشر بالمئة وبين B و C تساوي عشرة بالمئة وبين A و C تساوي خمسة بالمئة فما ترتيب هذه الجينات على الكروموسوم
- أ. A ثم C ثم B
- ب. A ثم B ثم C
- ج. B ثم A ثم C
- د. C ثم B ثم A
إذا كانت نسبة ظهور تراكيب جينية جديدة ناتجة من حدوث العبور بين الجينات المرتبطة على النحو الآتي نسبة العبور بين D و A ثلاثة عشر بالمئة وبين A و G خمسة عشر بالمئة وبين G و R أربعة عشر بالمئة وبين D و G اثنان بالمئة وبين D و R اثنا عشر بالمئة فإن الجينين اللذين بينهما أكبر نسبة ارتباط هما
- أ. A و G
- ب. D و G
- ج. G و R
- د. A و R
جنس السلاحف الناتجة من فقس بيض حضن في الرمال في شهور الصيف شديدة الحرارة هو غالبا
- أ. مئة بالمئة ذكورا
- ب. مئة بالمئة إناثا
- ج. خمسون بالمئة ذكورا وخمسون بالمئة إناثا
- د. سبعون بالمئة ذكورا وثلاثون بالمئة إناثا
ما اسم الجزء المشار إليه في شكل يبين تركيب النيوكليوسوم الذي يبين تفاف DNA حول بروتينات هستون وما آلية تنشيط جين ما ليمكن نسخه في الوراثة فوق الجينية
- أ. هستون إضافة مجموعة الميثيل إلى ذيول الهستون
- ب. DNA حذف مجموعة هيدروكسيل من النهاية ثلاثة أباشر في DNA
- ج. هستون إضافة مجموعة الأستيل إلى النهاية ثلاثة أباشر في DNA
- د. DNA إضافة مجموعة الأستيل إلى ذيول الهستون
ما تأثير إضافة مجموعات الميثيل إلى DNA نفسه بدلا من الهستونات على نشاط الجين في الغالب
- أ. تنشيط الجين وزيادة معدل نسخه
- ب. تثبيط الجين وتقليل معدل نسخه أو إيقافه
- ج. لا تأثير لها إطلاقا على نشاط الجين
- د. تغيير تسلسل النيوكليوتيدات في الجين نفسه
أي مما يأتي يفسر إمكانية اختلاف مستوى التعبير الجيني بين توأمين متطابقين وراثيا تماما رغم تطابق تسلسل DNA لديهما
- أ. اختلاف التعديلات فوق الجينية المكتسبة نتيجة عوامل بيئية مختلفة يتعرض لها كل منهما عبر حياتهما
- ب. اختلاف تسلسل النيوكليوتيدات في DNA بينهما فعليا
- ج. امتلاك كل منهما عددا مختلفا من الكروموسومات
- د. عدم وجود أي تفسير علمي لهذه الظاهرة حتى الآن
إذا كانت فصيلة دم أم بحسب نظام ABO هي O وفصيلة دم الأب AB فما فصائل الدم الممكنة لأبنائهما
- أ. A و B فقط
- ب. AB فقط
- ج. O فقط
- د. A و B و AB و O جميعها
فصيلة دم المتبرع الذي يمكنه التبرع بخلايا دمه الحمراء لأي شخص بغض النظر عن فصيلة دمه بحسب نظام ABO هي
- أ. A
- ب. B
- ج. AB
- د. O سالب
فصيلة الدم التي يمكنها استقبال خلايا الدم الحمراء من جميع الفصائل بحسب نظام ABO هي
- أ. A
- ب. B
- ج. AB
- د. O
إذا كان الأب فصيلة دمه بحسب نظام ABO هي A متغاير الزيجوت والأم فصيلة دمها B متغايرة الزيجوت فما فصائل الدم الممكنة لأبنائهما
- أ. A و B فقط
- ب. A و B و AB و O جميعها
- ج. AB و O فقط
- د. A فقط
ما تفسير ظهور فصيلة دم O عند طفل والداه فصيلتا دمهما A و B بحسب نظام ABO
- أ. كلا الوالدين يحملان الأليل المتنحي i بصورة غير ظاهرة إضافة إلى أليلهما السائد الظاهر
- ب. حدثت طفرة جديدة في الطفل بالضرورة
- ج. أحد الوالدين كان يخفي فصيلة دمه الحقيقية
- د. لا يمكن حدوث ذلك علميا إطلاقا
أي أنماط الوراثة الآتية تفسره أليلات فصيلة الدم الثلاثة A و B و i معا في تحديد فصائل نظام ABO
- أ. السيادة التامة فقط بين جميع الأليلات
- ب. تعدد الأليلات مع سيادة مشتركة بين A و B وسيادة كل منهما على الأليل المتنحي i
- ج. الوراثة متعددة الجينات فقط
- د. الارتباط بالجنس فقط
ما احتمال أن يكون طفل والداه كلاهما فصيلة دمهما AB بحسب نظام ABO فصيلته O
- أ. صفر بالمئة
- ب. خمسة وعشرون بالمئة
- ج. خمسون بالمئة
- د. مئة بالمئة
إذا كانت صفة لون الجلد في الإنسان يتحكم فيها ثلاثة أزواج من الجينات بصورة مضافة فما عدد الدرجات الظاهرية الممكنة للون الجلد نظريا من الأفتح إلى الأغمق
- أ. ثلاث درجات
- ب. خمس درجات
- ج. سبع درجات
- د. تسع درجات
تزاوج شخصان كلاهما متوسط لون البشرة AaBbCc فما احتمال إنجابهما طفلا بلون بشرة فاتح جدا أي متماثل الأليلات المتنحية للجينات الثلاثة جميعها
- أ. واحد من أربعة وستين
- ب. واحد من اثنين وثلاثين
- ج. واحد من ستة عشر
- د. واحد من ثمانية
ما الفرق الجوهري بين وراثة الأليلات المتعددة ووراثة السيادة المشتركة من حيث عدد الأليلات وطريقة تعبيرها
- أ. الأليلات المتعددة تعني وجود أكثر من أليلين لصفة في مجموع أفراد النوع بينما السيادة المشتركة تعني ظهور تأثير أليلين معا كاملا عند اجتماعهما في فرد واحد
- ب. كلاهما يعني الشيء نفسه تماما دون فرق
- ج. الأليلات المتعددة تعني وجود أليل واحد فقط للصفة
- د. السيادة المشتركة تعني غياب أي تعبير للأليلات عند اجتماعها
أي مما يأتي يمثل مثالا صحيحا على صفة مرتبطة بالجنس محمولة على الكروموسوم X في الإنسان
- أ. فصائل الدم بحسب نظام ABO
- ب. عمى الألوان الأحمر الأخضر
- ج. لون الجلد
- د. الطول
لماذا تكون الإصابة بالأمراض المرتبطة بالجنس المتنحية على الكروموسوم X أكثر شيوعا بين الذكور من الإناث
- أ. لأن الذكور يحملون نسخة واحدة فقط من الكروموسوم X فيكفي أليل متنح واحد لظهور المرض عليهم بخلاف الإناث اللواتي يحتجن نسختين متنحيتين
- ب. لأن الإناث لا يحملن الكروموسوم X إطلاقا
- ج. لأن الذكور أكثر عرضة للطفرات الجديدة من الإناث دائما
- د. لأن المرض يرتبط بالكروموسوم Y وليس X
إذا كانت أم حاملة لأليل متنح مرتبط بالكروموسوم X يسبب مرضا معينا وأب سليم غير مصاب فما احتمال إصابة كل ابن من أبنائهما الذكور بهذا المرض
- أ. صفر بالمئة
- ب. خمسة وعشرون بالمئة
- ج. خمسون بالمئة
- د. مئة بالمئة
في الحالة السابقة نفسها ما احتمال أن تكون كل ابنة من بناتهما حاملة للأليل المتنحي دون أن تظهر عليها أعراض المرض
- أ. صفر بالمئة
- ب. خمسة وعشرون بالمئة
- ج. خمسون بالمئة
- د. مئة بالمئة
ما وحدة القياس المستخدمة للتعبير عن المسافة بين جينين مرتبطين على الكروموسوم نفسه استنادا إلى نسبة حدوث العبور بينهما
- أ. النانومتر
- ب. وحدة الخريطة المئوية استنادا إلى النسبة المئوية للعبور
- ج. الأنجستروم
- د. الكيلو بيز
كلما زادت المسافة الفيزيائية بين جينين مرتبطين على الكروموسوم نفسه فإن نسبة حدوث العبور بينهما
- أ. تقل باستمرار كلما زادت المسافة
- ب. تزداد باستمرار كلما زادت المسافة تقريبا حتى حد معين
- ج. تبقى ثابتة تماما بغض النظر عن المسافة
- د. تصبح صفرا دائما بغض النظر عن المسافة
ما تفسير حقيقة أن الجينات المرتبطة بشدة على الكروموسوم نفسه غالبا ما تورث معا كوحدة واحدة تقريبا
- أ. لأن احتمال حدوث عبور بينهما منخفض جدا بسبب قرب المسافة بينهما فتقل احتمال انفصالهما عن بعضهما أثناء الانقسام المنصف
- ب. لأن الجينات المرتبطة تكون دائما على كروموسومات مختلفة
- ج. لأن العبور يحدث فقط بين الجينات المرتبطة بشدة دون غيرها
- د. لأن الجينات المرتبطة بشدة لا تخضع لقوانين مندل إطلاقا في كل الحالات
أي مما يأتي يفسر سبب استخدام درجة الحرارة عاملا محددا لجنس بعض أنواع الزواحف بدلا من الكروموسومات الجنسية كما في الإنسان
- أ. لأن بعض الزواحف تفتقر إلى كروموسومات جنسية متمايزة وتعتمد آلية تحديد الجنس فيها على عوامل بيئية أثناء نمو الجنين داخل البيضة
- ب. لأن جميع الزواحف تمتلك كروموسومات جنسية مطابقة تماما للإنسان
- ج. لأن درجة الحرارة تغير تسلسل الحمض النووي في الجنين مباشرة
- د. لأن هذه الآلية أثبتت عدم فاعليتها في تحديد الجنس إطلاقا
ما دور بروتينات الهستون في التحكم بمدى إتاحة الجين للنسخ في إطار الوراثة فوق الجينية
- أ. لا دور لها إطلاقا في هذا التنظيم
- ب. تحديد مدى التفاف DNA حولها بإحكام أو تراخيه مما يؤثر في وصول عوامل النسخ إلى الجين
- ج. تخزين المعلومة الوراثية بدلا من DNA
- د. ترجمة الشيفرة الوراثية مباشرة إلى بروتين
ما الفرق بين الطفرة الجينية والتعديل فوق الجيني من حيث تأثيرهما في تسلسل النيوكليوتيدات وقابلية الانتقال للأجيال
- أ. الطفرة الجينية تغير تسلسل النيوكليوتيدات نفسه وتنتقل غالبا للأجيال بينما التعديل فوق الجيني لا يغير التسلسل وقد يكون قابلا للعكس
- ب. كلاهما يغير تسلسل النيوكليوتيدات بالطريقة نفسها تماما
- ج. التعديل فوق الجيني يغير التسلسل بينما الطفرة الجينية لا تغيره
- د. لا فرق بينهما إطلاقا من أي ناحية
إذا كانت فصيلة دم أب A متماثل الأليلات وأم O فما فصيلة دم أبنائهما المتوقعة
- أ. A فقط
- ب. B فقط
- ج. O فقط
- د. A و O معا
أي مما يأتي يمثل تفسيرا صحيحا لتساوي نسبة الذكور والإناث تقريبا في معظم الكائنات ذات نظام تحديد الجنس الكروموسومي XY
- أ. إنتاج الذكر لنوعين متساويين تقريبا من الحيوانات المنوية أحدهما يحمل X والآخر يحمل Y بينما تنتج الأنثى بويضات تحمل X فقط
- ب. إنتاج الأنثى لنوعين من البويضات أحدهما يحمل X والآخر Y
- ج. إنتاج كلا الوالدين لجاميتات تحمل Y فقط
- د. عدم وجود أي أساس كروموسومي لتحديد الجنس في هذه الحالة
ما تأثير غياب الجين SRY عن الجنين رغم وجود كروموسوم Y بسبب طفرة نادرة على الجنس الظاهري للجنين غالبا
- أ. يتطور الجنين كذكر طبيعي تماما بغض النظر عن غياب الجين
- ب. يتطور الجنين بخصائص أنثوية غالبا رغم امتلاكه كروموسوم Y بسبب غياب الإشارة اللازمة لتطور الخصيتين
- ج. يتوقف نمو الجنين تماما فور غياب هذا الجين
- د. يتطور الجنين بخصائص مشتركة بين الذكر والأنثى دائما في هذه الحالة
أي مما يأتي يفسر إمكانية توارث بعض السمات المكتسبة بيئيا عبر جيل أو جيلين محدودين رغم عدم تغير تسلسل DNA
- أ. انتقال بعض التعديلات فوق الجينية كأنماط المثيلة إلى الجاميتات ومنها إلى الجيل التالي في بعض الحالات المدروسة
- ب. تغير تسلسل النيوكليوتيدات في DNA نفسه بصورة دائمة
- ج. حدوث طفرة جديدة في كل جيل تالٍ بالضرورة
- د. عدم وجود أي آلية علمية موثقة لهذه الظاهرة إطلاقا
ما احتمال أن يكون طفل والداه فصيلتا دمهما بحسب نظام ABO هما A متغاير الزيجوت و B متغاير الزيجوت فصيلته AB
- أ. صفر بالمئة
- ب. خمسة وعشرون بالمئة
- ج. خمسون بالمئة
- د. مئة بالمئة
أي مما يأتي يوصف بدقة الفرق بين الأليلات المتعددة والوراثة متعددة الجينات من حيث عدد الجينات المتحكمة بالصفة الواحدة
- أ. الأليلات المتعددة تعني وجود أكثر من أليلين لجين واحد بينما الوراثة متعددة الجينات تعني تحكم أكثر من جين في الصفة نفسها
- ب. كلاهما يعني تحكم جين واحد فقط بالصفة
- ج. الأليلات المتعددة تعني تحكم عدة جينات بالصفة
- د. لا فرق بين المفهومين إطلاقا
إذا كانت نسبة العبور بين جينين مرتبطين A و B تساوي عشرين بالمئة فما المسافة التقريبية بينهما بوحدة الخريطة
- أ. عشر وحدات خريطة
- ب. عشرون وحدة خريطة
- ج. أربعون وحدة خريطة
- د. خمسون وحدة خريطة
أي مما يأتي يفسر سبب استحالة أن تتجاوز نسبة العبور المحسوبة بين جينين خمسين بالمئة عمليا حتى لو كانا بعيدين جدا على الكروموسوم نفسه
- أ. لأن خمسين بالمئة تعادل التوزيع الحر التام المشابه لجينات غير مرتبطة على كروموسومات مختلفة فلا يمكن أن يتجاوزها الارتباط الجزئي
- ب. لأن العبور لا يحدث إطلاقا بين جينات بعيدة
- ج. لأن جميع الجينات على الكروموسوم نفسه ترتبط دائما بنسبة مئة بالمئة
- د. لأن نسبة العبور تعتمد فقط على طول الكروموسوم الكلي لا على المسافة بين الجينين
إذا كانت أنثى سلحفاة تضع بيضها في منطقة رملية معرضة لتفاوت كبير في درجة الحرارة بين طبقاتها فأي مما يأتي يفسر احتمال اختلاف نسب الذكور والإناث الناتجة من العش الواحد
- أ. اختلاف درجة الحرارة التي تتعرض لها البيوض في طبقات مختلفة من الرمل أثناء فترة حرجة من نمو الجنين
- ب. اختلاف الطراز الجيني بين البيوض المختلفة في العش نفسه فقط
- ج. اختلاف نوع الغذاء المتاح للأم أثناء وضع البيض
- د. اختلاف حجم البيضة فقط دون أي عامل آخر
ما دور إنزيمات الأستيلة والميثلة في التحكم بالتعبير الجيني ضمن آليات الوراثة فوق الجينية
- أ. إضافة أو إزالة مجموعات كيميائية صغيرة إلى الهستونات أو DNA نفسه مما يؤثر في مدى إتاحة الجين للنسخ دون تغيير تسلسل النيوكليوتيدات
- ب. قطع الحمض النووي إلى قطع صغيرة بصورة دائمة
- ج. نسخ الجين مباشرة إلى بروتين دون الحاجة إلى ترجمة
- د. تصحيح الأخطاء في تسلسل النيوكليوتيدات أثناء التضاعف
أي الآتية يمثل مثالا على صفة إنسانية تتبع نمط الوراثة متعددة الجينات وليس نمط الأليلات المتعددة
- أ. فصائل الدم بحسب نظام ABO
- ب. الطول عند الإنسان
- ج. فصيلة الدم بحسب نظام MN
- د. القدرة على الطعم المر لمادة PTC
إذا كان الأب حاملا لطراز جيني يجعل جميع أبنائه الذكور مصابين بمرض مرتبط بكروموسوم Y بصورة كاملة فما نمط انتقال هذا المرض بين الأجيال
- أ. ينتقل من الأب إلى جميع أبنائه الذكور فقط ولا تصاب به الإناث إطلاقا
- ب. ينتقل إلى نصف الأبناء الذكور فقط
- ج. ينتقل إلى الإناث فقط دون الذكور
- د. لا ينتقل إلى أي فرد من الأبناء
ما احتمال أن تكون فتاة والدها مصاب بمرض متنح مرتبط بكروموسوم X ووالدتها حاملة للأليل المتنحي دون ظهور المرض عليها مصابة بهذا المرض هي أيضا
- أ. صفر بالمئة
- ب. خمسة وعشرون بالمئة
- ج. خمسون بالمئة
- د. مئة بالمئة
ما نتيجة تزاوج فرد فصيلة دمه بحسب نظام ABO هي O مع فرد آخر فصيلته O أيضا من حيث فصيلة دم أبنائهما المتوقعة
- أ. جميع الأبناء فصيلتهم O فقط
- ب. نصف الأبناء A والنصف الآخر B
- ج. جميع الأبناء فصيلتهم AB
- د. ربع الأبناء فقط فصيلتهم O
أي مما يأتي يمثل الفرق بين نمط وراثة فصائل الدم بحسب نظام ABO ونمط وراثة لون الجلد في الإنسان من حيث عدد الفئات الظاهرية الناتجة
- أ. نظام ABO ينتج فئات ظاهرية منفصلة محددة بينما لون الجلد ينتج تدرجا مستمرا من الدرجات بسبب تراكم تأثير عدة جينات
- ب. كلاهما ينتج العدد نفسه من الفئات الظاهرية المنفصلة
- ج. نظام ABO ينتج تدرجا مستمرا بينما لون الجلد ينتج فئات منفصلة فقط
- د. لا فرق بين النمطين من حيث عدد الفئات الظاهرية
إذا كانت نسبة العبور بين جينين مرتبطين تساوي صفرا تقريبا فماذا يدل ذلك على موقعيهما على الكروموسوم
- أ. أنهما بعيدان جدا عن بعضهما على الكروموسوم نفسه
- ب. أنهما قريبان جدا من بعضهما على الكروموسوم نفسه بحيث نادرا ما يفصل بينهما العبور
- ج. أنهما على كروموسومين مختلفين تماما
- د. أنه لا توجد أي علاقة بين الجينين إطلاقا
أي مما يأتي يفسر سبب تصنيف نظام ABO لفصائل الدم على أنه مثال على تعدد الأليلات وليس على أليلين اثنين فقط كما في معظم الصفات المندلية البسيطة
- أ. لوجود ثلاثة أليلات مختلفة I^A و I^B و i في مجموع أفراد النوع رغم أن كل فرد يحمل أليلين فقط منها
- ب. لأن كل فرد يحمل ثلاثة أليلات في وقت واحد
- ج. لأن الصفة تتحكم فيها ثلاثة جينات منفصلة على كروموسومات مختلفة
- د. لأن الأليل i هو السائد على كل من A و B
إذا كان أب فصيلة دمه B متماثل الأليلات وأم فصيلة دمها A متماثلة الأليلات فما فصيلة دم جميع أبنائهما المتوقعة
- أ. A فقط
- ب. B فقط
- ج. AB فقط لجميع الأبناء
- د. O فقط

اختبار مجاني — النتيجة فورية

ابدأ الاختبار الآن

جديد

اختبارات ذهنية تفاعلية — نتيجتك تظهر فورًا

تمارين قصيرة بلا تسجيل ولا انتظار: تقيس تركيزك أو ذاكرتك أو سرعة رد فعلك في دقائق، وتعطيك تقريرًا عن نقاط قوتك.

اختبار التركيز للكبار لطفلك

اختبار الذاكرة للكبار لطفلك

تحدّي بديهة تتابع رد الفعل ذاكرة الأرقام

اختبار احياء- الوراثة بعد مندل - توجيهي-الوحدة الثالثة -نموذج 2

معلومات الاختبار

عن اختبار اختبار احياء- الوراثة بعد مندل - توجيهي-الوحدة