اختبار إلكتروني

اختبار احياء شامل -الوراثة- توجيهي-الوحدة الثالثة -نموذج1

معلومات الاختبار

عدد الأسئلة

الدرجة الكلية

49.00

معدل النجاح

50.00%

المدة

20 دقيقة

امتحان احياء ضع دائرة مع الاجابات الوحدة الثالثة على نمط الوزاري- الوراثة-توجيهي وفق المنهاج الاردني 50 سؤالاً تفاعليًا مع نتيجة فورية.

استعراض أسئلة الاختبار (49 سؤالًا) — للقراءة فقط

هذه معاينة نصية للأسئلة للاطّلاع والمراجعة فقط. لخوض الاختبار تفاعليًّا مع تصحيح آلي ونتيجة فورية، اضغط زر «ابدأ الاختبار» أدناه.

ما الطور الذي تحدث فيه عملية العبور بين الكروماتيدات غير الشقيقة للكروموسومات المتماثلة
- أ. التمهيدي الأول
- ب. التمهيدي الثاني
- ج. الاستوائي الأول
- د. الاستوائي الثاني
رقم الزوج الكروموسومي الذي يحدد جنس الإنسان هو
- أ. الزوج الرابع عشر
- ب. الزوج العشرون
- ج. الزوج الثالث والعشرون
- د. الزوج الثاني والثلاثون
جميع الآتية طراز جيني لجاميت طبيعي لصفتين مندليتين أنتجه فرد طرازه الجيني GgHh ما عدا
- أ. GH
- ب. Gh
- ج. Gg
- د. gH
تزوج شاب بفتاة كلاهما له القدرة على ثني اللسان فإذا كان الطراز الجيني لكليهما غير متماثل الأليلات فما نسبة إنجابهما أفرادا غير قادرين على ثني اللسان
- أ. خمسة وعشرون بالمئة
- ب. خمسون بالمئة
- ج. خمسة وسبعون بالمئة
- د. مئة بالمئة
إذا تم تلقيح نباتات تظهر عليها صفة سائدة غير متماثلة الأليلات بأخرى لها الطراز الجيني نفسه فإن نسبة النباتات التي تظهر عليها الصفة المتنحية الناتجة من هذا التلقيح تساوي
- أ. خمسة وعشرون بالمئة
- ب. خمسون بالمئة
- ج. خمسة وسبعون بالمئة
- د. مئة بالمئة
شاب مصاب بمرض وراثي أليله متنح محمول على كروموسوم جسمي ووالداه غير مصابين بهذا المرض فممن ورث أليل الإصابة
- أ. والده فقط
- ب. والدته فقط
- ج. جده والد أبيه فقط
- د. والده ووالدته معا
النسبة المتوقعة للطرز الشكلية للأفراد الناتجة من تلقيح نبات غير متماثل الأليلات لصفتين مندليتين بنبات آخر متنح لهاتين الصفتين هي
- أ. ثلاثة إلى واحد
- ب. تسعة إلى ثلاثة إلى ثلاثة إلى واحد
- ج. واحد إلى اثنين إلى اثنين إلى واحد
- د. واحد إلى واحد إلى واحد إلى واحد
قررت عائلة إنجاب ثلاثة أطفال ما احتمال أن يكونوا جميعهم ذكورا
- أ. نصف
- ب. ربع
- ج. ثمن
- د. ثلاثة أثمان
إذا تزاوج فردان طرازاهما الجينيان AaBb و AaBb لصفتين مندليتين مستقلتين فما النسبة المتوقعة لظهور الطراز الشكلي السائد للصفتين معا في الأبناء
- أ. تسعة من ستة عشر
- ب. ثلاثة من ستة عشر
- ج. واحد من ستة عشر
- د. سبعة من ستة عشر
ما احتمال أن ينجب زوجان طبيعيان طفلا مصابا بمرض وراثي متنح إذا كان كلاهما حاملا لأليل الإصابة بصورة غير ظاهرة عليهما
- أ. صفر
- ب. ربع
- ج. نصف
- د. ثلاثة أرباع
إذا كان أحد الوالدين مصابا بمرض وراثي سائد غير متماثل الأليلات والآخر سليما تماما فما احتمال إصابة كل طفل من أطفالهما بهذا المرض
- أ. صفر
- ب. ربع
- ج. نصف
- د. واحد صحيح
ما عدد أنواع التوليفات الجينية الممكنة في الجاميتات لفرد طرازه الجيني AaBbCcDd إذا افترضنا استقلال الصفات الأربع تماما
- أ. ثمانية
- ب. ست عشرة
- ج. اثنان وثلاثون
- د. أربع وستون
تزوجت فتاة بشاب فصيلة دم كل منهما بحسب نظام MN هي MN فما فصائل الدم المتوقعة لأبنائهما
- أ. MN فقط
- ب. MN و N فقط
- ج. MN و M فقط
- د. M و MN و N جميعها
ما نمط وراثة صفة لون الجلد في الإنسان
- أ. الأليلات المتعددة
- ب. الوراثة متعددة الجينات
- ج. الصفات المرتبطة بالجنس
- د. السيادة المشتركة
أليلا فصيلة الدم A و B يعدان مثالا على
- أ. السيادة التامة لأحدهما على الآخر
- ب. السيادة المشتركة بينهما
- ج. الأليلات المتنحية معا أمام أليل O
- د. الوراثة متعددة الجينات
أي اآلتية هو جين له دور في تحديد جنس الجنين في الإنسان بصورة أساسية
- أ. الكروموسوم X وحده
- ب. الجين SRY على الكروموسوم Y
- ج. الكروموسوم Y بأكمله دون تحديد جين معين
- د. كل من X و Y بالتساوي
تزوجت فتاة غير مصابة بمرض عمى الألوان والدها مصاب بهذا المرض من شاب غير مصاب بمرض عمى الألوان ما احتمال إنجابهما أفرادا مصابين بهذا المرض
- أ. مئة بالمئة
- ب. خمسون بالمئة من الإناث وخمسون بالمئة من الذكور
- ج. صفر من الإناث وخمسون بالمئة من الذكور
- د. صفر بالمئة
طفل مصاب بمرض نزف الدم الهيموفيليا والداه غير مصابين بالمرض ما الطرز الجينية لوالديه
- أ. الأب حامل والأم حاملة أيضا
- ب. الأب سليم غير حامل والأم حاملة للأليل
- ج. الأب حامل والأم سليمة غير حاملة
- د. كلاهما مصاب ظاهريا
جنس السلاحف الناتجة من فقس بيض حضن في الرمال في شهور الصيف شديدة الحرارة هو غالبا
- أ. مئة بالمئة ذكورا
- ب. مئة بالمئة إناثا
- ج. خمسون بالمئة ذكورا وخمسون بالمئة إناثا
- د. سبعون بالمئة ذكورا وثلاثون بالمئة إناثا
ما اسم الجزء المشار إليه في شكل يبين تركيب النيوكليوسوم وما آلية تنشيط جين ما ليمكن نسخه في الوراثة فوق الجينية
- أ. هستون إضافة مجموعة الميثيل إلى ذيول الهستون
- ب. DNA حذف مجموعة هيدروكسيل من النهاية ثلاثة أباشر في DNA
- ج. هستون إضافة مجموعة الأستيل إلى النهاية ثلاثة أباشر في DNA
- د. DNA إضافة مجموعة الأستيل إلى ذيول الهستون
إذا كانت فصيلة دم أم بحسب نظام ABO هي O وفصيلة دم الأب AB فما فصائل الدم الممكنة لأبنائهما
- أ. A و B فقط
- ب. AB فقط
- ج. O فقط
- د. A و B و AB و O جميعها
فصيلة دم المتبرع الذي يمكنه التبرع بخلايا دمه الحمراء لأي شخص بغض النظر عن فصيلة دمه بحسب نظام ABO هي
- أ. A
- ب. B
- ج. AB
- د. O سالب
ما احتمال أن يكون طفل والداه كلاهما فصيلة دمهما AB بحسب نظام ABO فصيلته O
- أ. صفر بالمئة
- ب. خمسة وعشرون بالمئة
- ج. خمسون بالمئة
- د. مئة بالمئة
إذا كانت صفة لون الجلد في الإنسان يتحكم فيها ثلاثة أزواج من الجينات بصورة مضافة فما عدد الدرجات الظاهرية الممكنة للون الجلد نظريا من الأفتح إلى الأغمق
- أ. ثلاث درجات
- ب. خمس درجات
- ج. سبع درجات
- د. تسع درجات
لماذا تكون الإصابة بالأمراض المرتبطة بالجنس المتنحية على الكروموسوم X أكثر شيوعا بين الذكور من الإناث
- أ. لأن الذكور يحملون نسخة واحدة فقط من الكروموسوم X فيكفي أليل متنح واحد لظهور المرض عليهم بخلاف الإناث اللواتي يحتجن نسختين متنحيتين
- ب. لأن الإناث لا يحملن الكروموسوم X إطلاقا
- ج. لأن الذكور أكثر عرضة للطفرات الجديدة من الإناث دائما
- د. لأن المرض يرتبط بالكروموسوم Y وليس X
إذا كانت أم حاملة لأليل متنح مرتبط بالكروموسوم X يسبب مرضا معينا وأب سليم غير مصاب فما احتمال إصابة كل ابن من أبنائهما الذكور بهذا المرض
- أ. صفر بالمئة
- ب. خمسة وعشرون بالمئة
- ج. خمسون بالمئة
- د. مئة بالمئة
ما وحدة القياس المستخدمة للتعبير عن المسافة بين جينين مرتبطين على الكروموسوم نفسه استنادا إلى نسبة حدوث العبور بينهما
- أ. النانومتر
- ب. وحدة الخريطة المئوية استنادا إلى النسبة المئوية للعبور
- ج. الأنجستروم
- د. الكيلو بيز
إذا كانت نسبة العبور بين جينين مرتبطين A و B تساوي عشرين بالمئة فما المسافة التقريبية بينهما بوحدة الخريطة
- أ. عشر وحدات خريطة
- ب. عشرون وحدة خريطة
- ج. أربعون وحدة خريطة
- د. خمسون وحدة خريطة
ينتج مرض الأنيميا المنجلية من تغير كودون واحد في جزيء mRNA فيترجم إلى الحمض الأميني فالين عوضا عن الحمض الأميني غلوتامين ما نوع هذه الطفرة
- أ. مخطئة التعبير
- ب. كروموسومية
- ج. غير معبرة
- د. إزاحة
جميع حالات طفرة الإزاحة الآتية إذا حدثت في جزيء DNA سينتج عنها تغير في تسلسل جميع الكودونات بعد موضع حدوث الطفرة ما عدا
- أ. إدخال زوجين من النيوكليوتيدات
- ب. حذف زوج من النيوكليوتيدات
- ج. إدخال ستة أزواج من النيوكليوتيدات
- د. حذف زوجين من النيوكليوتيدات
جميع الجاميتات الآتية قد تنتج من عدم انفصال كروموسومين متماثلين في خلية إنسان في أثناء انقسامها انقساما منصفا ما عدا
- أ. بويضة تحوي أربعة وعشرين كروموسوما
- ب. حيوان منوي يحوي ثلاثة وعشرين كروموسوما
- ج. بويضة تحوي اثنين وعشرين كروموسوما
- د. حيوان منوي يحوي اثنين وعشرين كروموسوما
سبب وجود أفراد طرزهم الكروموسومية الجنسية X أو XXY هو
- أ. خلل في أثناء انقسام البويضة المخصبة انقساما متساويا
- ب. فقد الكروموسومات الجنسية للجاميتات بسبب عملية الإخصاب
- ج. إخصاب بويضة طبيعية بحيوان منوي أحادي المجموعة الكروموسومية
- د. عدم انفصال زوج الكروموسومات الجنسية في أثناء تكوين الجاميتات
درس باحث نتائج فحوصات أجريت لشخص مصاب باختلال وراثي ناتج من حدوث طفرة وأظهر المخطط الكروموسومي وجود ثلاث نسخ من الكروموسوم رقم واحد وعشرين بدلا من نسختين التشخيص المحتمل علميا لهذا الاختلال هو
- أ. التليف الكيسي
- ب. متلازمة كلاينفلتر
- ج. متلازمة تيرنر
- د. متلازمة داون
ما سبب استخدام جهاز الموجات فوق الصوتية في تشخيص الاختلالات الوراثية لدى الجنين عند أخذ عينة من السائل الأمنيوسي
- أ. تحليل DNA
- ب. فحص الكروموسومات وتحديد عددها
- ج. فصل خلايا الجنين
- د. تحديد المكان المناسب لأخذ العينة بأمان دون إيذاء الجنين
سبب زراعة خلايا الجنين المفصولة عن السائل الأمنيوسي هو
- أ. التأكد من خلوها من البكتيريا
- ب. تحديد نسبة الهرمونات فيها
- ج. تحديد غير الطبيعية منها
- د. الحصول على كمية كافية منها لإجراء الفحوصات الكروموسومية
ما الطراز الكروموسومي الجنسي المميز لمتلازمة كلاينفلتر في الذكور
- أ. X فقط أحادي
- ب. XXY
- ج. XYY
- د. XXX
ما الطراز الكروموسومي الجنسي المميز لمتلازمة تيرنر في الإناث
- أ. XX الطبيعي
- ب. XXX
- ج. X المنفرد أحادي الكروموسوم الجنسي
- د. XXY
أي أنواع الطفرات الكروموسومية الآتية ينتج من انفصال قطعة من كروموسوم وارتباطها بكروموسوم آخر غير مماثل له
- أ. الحذف
- ب. القلب
- ج. الانتقال
- د. التضاعف
أي أنواع الطفرات الكروموسومية الآتية ينتج من فقد جزء من كروموسوم بالكامل أثناء الانقسام
- أ. الحذف
- ب. القلب
- ج. الانتقال
- د. التضاعف الكروموسومي
ما سبب متلازمة داون في معظم الحالات من الناحية الكروموسومية
- أ. عدم انفصال الكروموسوم رقم واحد وعشرين أثناء تكوين أحد الجاميتات فينتج جنين يحمل ثلاث نسخ من هذا الكروموسوم بدلا من نسختين
- ب. حذف جزء من الكروموسوم الحادي والعشرين فقط
- ج. انتقال جزء من كروموسوم آخر إلى الكروموسوم الحادي والعشرين دائما
- د. طفرة نقطية في جين واحد فقط على الكروموسوم الحادي والعشرين
أي مما يأتي يمثل الفرق بين الطفرة الجينية والطفرة الكروموسومية من حيث حجم المادة الوراثية المتأثرة
- أ. الطفرة الجينية تؤثر في نيوكليوتيد أو عدد قليل منها ضمن جين واحد بينما الطفرة الكروموسومية تؤثر في أجزاء كبيرة أو كروموسومات كاملة
- ب. كلاهما يؤثر في كروموسوم كامل بالضرورة
- ج. الطفرة الكروموسومية أصغر تأثيرا من الطفرة الجينية دائما
- د. لا فرق بينهما من حيث حجم التأثير
أي مما يأتي يفسر سبب ارتفاع خطر إنجاب طفل مصاب بمتلازمة داون مع تقدم عمر الأم عن خمسة وثلاثين عاما مقارنة بالأمهات الأصغر سنا
- أ. زيادة احتمال حدوث خطأ في عدم انفصال الكروموسومات أثناء الانقسام المنصف للبويضات التي تبقى متوقفة لفترة طويلة قبل الإباضة مع تقدم العمر
- ب. لأن جميع النساء فوق هذا العمر يحملن طفرة واحدة نفسها بالضرورة
- ج. لأن عمر الأب هو العامل الوحيد المؤثر في هذه الحالة دون عمر الأم
- د. لا علاقة إحصائية موثقة بين عمر الأم وهذه المتلازمة
أي مما يأتي يمثل مثالا على طفرة صامتة لا تؤثر في الحمض الأميني الناتج رغم تغير النيوكليوتيد
- أ. تغير نيوكليوتيد واحد ينتج كودونا جديدا يشفر الحمض الأميني نفسه بسبب تكرار الشيفرة الوراثية
- ب. تغير نيوكليوتيد واحد ينتج كودون توقف مبكرا
- ج. حذف نيوكليوتيد واحد يغير إطار القراءة بالكامل
- د. إدخال ثلاثة أزواج من النيوكليوتيدات يضيف حمضا أمينيا جديدا
أي أنواع الطفرات الكروموسومية الآتية ينتج من تكرار جزء معين من كروموسوم أكثر من مرة على الكروموسوم نفسه
- أ. الحذف
- ب. القلب
- ج. الانتقال
- د. التضاعف الكروموسومي
ما احتمال أن يكون طفل والداه فصيلتا دمهما بحسب نظام ABO هما A متغاير الزيجوت و B متغاير الزيجوت فصيلته AB
- أ. صفر بالمئة
- ب. خمسة وعشرون بالمئة
- ج. خمسون بالمئة
- د. مئة بالمئة
إذا كانت نسبة ظهور تراكيب جينية جديدة ناتجة من حدوث العبور بين الجينات المرتبطة على النحو الآتي D-A ثلاثة عشر بالمئة و A-G خمسة عشر بالمئة و G-R أربعة عشر بالمئة و D-G اثنان بالمئة فإن الجينين اللذين بينهما أكبر نسبة ارتباط هما
- أ. A و G
- ب. D و G
- ج. G و R
- د. A و R
ما دور بروتينات الهستون في التحكم بمدى إتاحة الجين للنسخ في إطار الوراثة فوق الجينية
- أ. لا دور لها إطلاقا في هذا التنظيم
- ب. تحديد مدى التفاف DNA حولها بإحكام أو تراخيه مما يؤثر في وصول عوامل النسخ إلى الجين
- ج. تخزين المعلومة الوراثية بدلا من DNA
- د. ترجمة الشيفرة الوراثية مباشرة إلى بروتين
ما دور الفحص الجيني قبل الزرع الذي يجرى على أجنة أنابيب الاختبار قبل زرعها في الرحم
- أ. الكشف عن اختلالات كروموسومية أو طفرات جينية معينة في الجنين قبل اختيار الجنين المناسب للزرع
- ب. علاج الطفرات الجينية الموجودة في الجنين مباشرة قبل الزرع
- ج. تغيير الجنس الجيني للجنين قبل الزرع
- د. زيادة عدد الكروموسومات في الجنين قبل الزرع
ما احتمال أن ينجب والدان فصيلة دم كل منهما بحسب نظام ABO هي A متغايرة الزيجوت طفلا فصيلته A أيضا
- أ. خمسة وعشرون بالمئة
- ب. خمسون بالمئة
- ج. خمسة وسبعون بالمئة
- د. مئة بالمئة

اختبار مجاني — النتيجة فورية

ابدأ الاختبار الآن

جديد

اختبارات ذهنية تفاعلية — نتيجتك تظهر فورًا

تمارين قصيرة بلا تسجيل ولا انتظار: تقيس تركيزك أو ذاكرتك أو سرعة رد فعلك في دقائق، وتعطيك تقريرًا عن نقاط قوتك.

اختبار التركيز للكبار لطفلك

اختبار الذاكرة للكبار لطفلك

تحدّي بديهة تتابع رد الفعل ذاكرة الأرقام

اختبار احياء شامل -الوراثة- توجيهي-الوحدة الثالثة -نموذج1

معلومات الاختبار

عن اختبار اختبار احياء شامل -الوراثة- توجيهي-الوحدة الثالثة