اختبار إلكتروني

اختبار احياء- تضاعف DNA والتعبير الجيني - توجيهي-الوحدة الثانية-نموذج 1

معلومات الاختبار

عدد الأسئلة

الدرجة الكلية

60.00

معدل النجاح

50.00%

المدة

20 دقيقة

اختبار احياء ضع دائرة مع الاجابات تضاعف DNA والتعبير الجيني - الوحدة الثانية توجيهي-الفصل الاول- وفق المنهاج لاردني60 سؤالاً تفاعليًا مع نتيجة فورية.

استعراض أسئلة الاختبار (60 سؤالًا) — للقراءة فقط

هذه معاينة نصية للأسئلة للاطّلاع والمراجعة فقط. لخوض الاختبار تفاعليًّا مع تصحيح آلي ونتيجة فورية، اضغط زر «ابدأ الاختبار» أدناه.

الطور من دورة الخلية الذي تحدث فيه عملية تضاعف DNA:
- أ. طور النمو الأول G₁
- ب. طور التضاعف S
- ج. طور النمو الثاني G₂
- د. مرحلة الانقسام M
عدد النسخ المتماثلة الناتجة من تضاعف جزيء DNA واحد:
- أ. نسخة واحدة فقط
- ب. نسختان متماثلتان
- ج. ثلاث نسخ
- د. أربع نسخ
الاسم الذي يُطلق على تضاعف DNA نظرًا لاحتواء كل جزيء ناتج على سلسلة أصلية وأخرى جديدة:
- أ. التضاعف الكامل
- ب. التضاعف شبه المحافظ (Semiconservative)
- ج. التضاعف التبادلي
- د. التضاعف العشوائي
العالِمان اللذان اقترحا نموذجًا لكيفية تضاعف DNA استنادًا إلى اكتشاف تركيبه:
- أ. واتسون وكريك
- ب. مندل وداروين
- ج. بوخنر وباستور
- د. مسلسون وستال
الإنزيم المسؤول عن تحطيم الروابط الهيدروجينية بين النيوكليوتيدات المتقابلة في سلسلتي DNA، فيفصلهما بداية عملية التضاعف:
- أ. إنزيم الهيليكيز (Helicase)
- ب. إنزيم بلمرة DNA
- ج. إنزيم ربط DNA
- د. إنزيم بادئ RNA
المصدر الذي يحتاجه إنزيم الهيليكيز لإتمام عملية فصل سلسلتي DNA:
- أ. طاقة GTP
- ب. طاقة ATP
- ج. طاقة ضوئية مباشرة
- د. لا يحتاج إلى أي طاقة
البروتينات التي ترتبط بالسلسلتين المفردتين الناتجتين عن انفصال DNA، فتمنع عودة ارتباطهما ببعضهما:
- أ. إنزيمات بلمرة DNA
- ب. عوامل النسخ
- ج. إنزيمات الربط
- د. البروتينات المرتبطة بالسلاسل المفردة (SSBP)
القطعة الصغيرة من RNA التي يضيفها إنزيم بادئ RNA primase إلى كل سلسلة مكمّلة؛ لتوفير نهاية 3′ حرّة:
- أ. الإكسون
- ب. سلسلة البدء (Primer)
- ج. الإنترون
- د. الكودون المضاد
عدد النيوكليوتيدات التقريبي المكوّن لسلسلة البدء (Primer) في تضاعف DNA:
- أ. (4-6) نيوكليوتيدات
- ب. (10-12) نيوكليوتيدة
- ج. (5-10) نيوكليوتيدات
- د. (15-20) نيوكليوتيدة
الإنزيم المسؤول عن إضافة نيوكليوتيدات مكمّلة لنيوكليوتيدات السلسلة القالب أثناء تضاعف DNA:
- أ. إنزيم بادئ RNA
- ب. إنزيم النيوكلييز
- ج. إنزيم التيلوميريز
- د. إنزيم بلمرة DNA (DNA Polymerase)
الاتجاه الذي يُبنى فيه جزيء DNA الجديد دائمًا أثناء عملية التضاعف:
- أ. من 3′ إلى 5′
- ب. في اتجاهين متعاكسين في السلسلة نفسها
- ج. من 5′ إلى 3′
- د. لا يتّبع أي اتجاه ثابت
السلسلة الجديدة التي تُبنى بصورة متّصلة ومستمرّة أثناء تضاعف DNA، وتُكمّل إحدى سلسلتي القالب مباشرة:
- أ. السلسلة المتأخّرة
- ب. سلسلة البدء
- ج. السلسلة الرائدة (Leading Strand)
- د. سلسلة الإنترون
السلسلة التي تُبنى على هيئة قطع غير متّصلة، تُسمّى قطع أوكازاكي، نظرًا لعدم قدرة إنزيم بلمرة DNA على البناء في الاتجاه المعاكس على القالب:
- أ. السلسلة الرائدة
- ب. السلسلة القالب فقط
- ج. السلسلة المتأخّرة (Lagging Strand)
- د. سلسلة RNA الرسول
الإنزيم الذي يربط قطع أوكازاكي بعضها ببعض عن طريق تكوين روابط فوسفاتية ثنائية الإستر:
- أ. إنزيم بلمرة DNA
- ب. إنزيم الهيليكيز
- ج. إنزيم ربط DNA (DNA Ligase)
- د. إنزيم بادئ RNA
سبب حاجة السلسلة المتأخّرة إلى أكثر من سلسلة بدء واحدة أثناء تضاعف DNA، خلافًا للسلسلة الرائدة:
- أ. كون السلسلة الرائدة لا تحتاج إلى أي سلسلة بدء إطلاقًا
- ب. كون السلسلة المتأخّرة تُبنى على هيئة قطع منفصلة تحتاج كل منها إلى بداية جديدة كلما فصل الهيليكيز جزءًا جديدًا
- ج. كون كلتا السلسلتين تحتاجان العدد نفسه من سلاسل البدء
- د. عدم وجود أي فرق بين احتياجات السلسلتين
آلية تصحيح اختلالات DNA التي تحدث مباشرة أثناء عملية التضاعف باستعمال إنزيم بلمرة DNA، عند ارتباط نيوكليوتيد غير مناسب:
- أ. تصحيح استئصال النيوكليوتيد
- ب. التنقيح (Proofreading)
- ج. تصحيح عدم التطابق
- د. الفسفرة التأكسدية
آلية تصحيح اختلالات تضاعف DNA التي لم تُصحَّح في أثناء التضاعف نفسه بواسطة إنزيم بلمرة DNA:
- أ. تصحيح استئصال النيوكليوتيد
- ب. التنقيح
- ج. عملية النسخ
- د. تصحيح عدم التطابق (Mismatch Repair)
آلية تصحيح اختلالات DNA الناجمة عن عوامل خارجية كالأشعة فوق البنفسجية أو المواد الكيميائية الضارة، وتشمل قطع الجزء التالف بواسطة إنزيم النيوكلييز:
- أ. التنقيح
- ب. تصحيح عدم التطابق
- ج. تضاعف DNA شبه المحافظ
- د. تصحيح استئصال النيوكليوتيد (Nucleotide Excision Repair)
الإنزيمات الثلاثة التي تتعاون معًا في آلية تصحيح استئصال النيوكليوتيد بعد قطع الجزء التالف:
- أ. إنزيم النيوكلييز، ثم إنزيم بلمرة DNA، ثم إنزيم ربط DNA
- ب. إنزيم بلمرة DNA وإنزيم ربط DNA فقط (دون إنزيم قطع)
- ج. إنزيم الهيليكيز وإنزيم بادئ RNA فقط
- د. إنزيم التيلوميريز وإنزيم بلمرة RNA
المرحلتان الرئيستان اللتان تمرّ بهما عملية تصنيع البروتينات:
- أ. التضاعف والترجمة
- ب. النسخ والتصحيح فقط
- ج. النسخ (Transcription) والترجمة (Translation)
- د. الفسفرة والأكسدة
موقع حدوث عملية النسخ داخل الخلية حقيقية النوى:
- أ. السيتوبلازم
- ب. الريبوسوم
- ج. الميتوكندريا
- د. النواة
الإنزيم المستخدَم في عملية النسخ لإنتاج جزيء RNA مكمّل لجزء من إحدى سلسلتي DNA:
- أ. إنزيم بلمرة RNA
- ب. إنزيم بلمرة DNA
- ج. إنزيم ربط DNA
- د. إنزيم النيوكلييز
التسلسل النيوكليوتيدي المحدّد الذي يوجد قبل نقطة بدء النسخ، ومن أمثلته في الخلايا حقيقية النوى الصندوق تاتا (TATA Box):
- أ. الكودون
- ب. المُحفّز (Promoter)
- ج. الإكسون
- د. الإنترون
البروتينات المتخصّصة التي تتعرّف تسلسلًا معينًا من النيوكليوتيدات في DNA لبدء عملية النسخ:
- أ. عوامل الإطلاق
- ب. بروتينات SSBP
- ج. عوامل النسخ (Transcription Factors)
- د. إنزيمات الفسفرة المعتمدة على السايكلين
التركيب الذي يتشكّل من ارتباط إنزيم بلمرة RNA وعوامل النسخ الأخرى بموقعها المناسب، ويؤدّي إلى فكّ التفاف سلسلتي DNA وبدء النسخ:
- أ. معقّد الإنزيم - المادة المتفاعلة
- ب. معقّد الريبوسوم
- ج. المعقّد المناعي
- د. معقّد بدء النسخ (Transcription Initiation Complex)
اتجاه حركة إنزيم بلمرة RNA على سلسلة DNA القالب أثناء استطالة RNA:
- أ. من 5′ إلى 3′ على القالب
- ب. من 3′ إلى 5′ على القالب
- ج. في اتجاهين متعاكسين في آن واحد
- د. لا يتحرّك الإنزيم على القالب إطلاقًا
القاعدة النيتروجينية التي تحلّ محلّ الثايمين في جزيء RNA الناتج من عملية النسخ، لتكون مكمّلة للأدنين:
- أ. الغوانين
- ب. السايتوسين
- ج. الأدنين نفسه
- د. اليوراسيل
ما يحدث عند انتهاء عملية النسخ المطلوبة لإنزيم بلمرة RNA وجزيء RNA الناتج:
- أ. يستمرّ الإنزيم في العمل إلى ما لا نهاية
- ب. يتوقّف الإنزيم عن العمل، ويبتعد الـmRNA الأولي الناتج عن سلسلة DNA القالب
- ج. يرتبط الإنزيم بشكل دائم بسلسلة DNA
- د. يتحوّل الإنزيم إلى إنزيم بلمرة DNA
الاسم الذي يُطلق على جزيء RNA الناتج مباشرة من عملية النسخ قبل أي معالجة:
- أ. mRNA الناضج
- ب. tRNA
- ج. mRNA الأولي
- د. rRNA
الأجزاء غير الفاعلة في تصنيع البروتين المطلوب، والتي تُزال من الـmRNA الأولي أثناء عملية المعالجة:
- أ. الإكسونات (Exons)
- ب. الكودونات
- ج. الإنترونات (Introns)
- د. النيوكليوتيدات البادئة
الأجزاء الفاعلة التي تبقى بعد إزالة الإنترونات من الـmRNA الأولي، وتُربط بعضها ببعض لتكوين mRNA الناضج:
- أ. الإنترونات
- ب. الإكسونات (Exons)
- ج. سلاسل البدء
- د. القطع المركزية
الطريق الذي يخرج من خلاله mRNA الناضج من النواة إلى السيتوبلازم استعدادًا لعملية الترجمة:
- أ. الثقوب النووية في الغلاف النووي
- ب. الغشاء البلازمي مباشرة
- ج. الميتوكندريا
- د. جهاز غولجي
عدد النيوكليوتيدات المتتابعة في mRNA التي تُشكّل كودونًا واحدًا يُترجَم إلى حمض أميني أو إشارة وقف:
- أ. ثلاث نيوكليوتيدات
- ب. نيوكليوتيدة واحدة
- ج. نيوكليوتيدتان
- د. أربع نيوكليوتيدات
نوع RNA الذي يحمل الحمض الأميني المناسب إلى الريبوسوم أثناء عملية الترجمة، ويحتوي على كودون مضاد:
- أ. tRNA (RNA الناقل)
- ب. mRNA
- ج. rRNA فقط دون أي دور آخر
- د. DNA المزدوج
مكوّنا الريبوسوم الأساسيان اللذان يتألّف منهما:
- أ. الحمض النووي DNA والدهون فقط
- ب. الكربوهيدرات والبروتينات فقط
- ج. الليبيدات المفسفرة فقط
- د. البروتينات والحمض النووي الرايبوسومي rRNA
عدد الوحدات البنائية التي يتألّف منها الريبوسوم الواحد، وتجتمعان عند بدء الترجمة:
- أ. وحدة واحدة فقط
- ب. ثلاث وحدات منفصلة
- ج. أربع وحدات متساوية الحجم
- د. وحدتان؛ إحداهما كبيرة والأخرى صغيرة
عدد المواقع المخصّصة لارتباط جزيئات tRNA داخل الريبوسوم الواحد:
- أ. موقع واحد فقط
- ب. موقعان اثنان
- ج. أربعة مواقع
- د. ثلاثة مواقع (A وP وE)
الموقع في الريبوسوم الذي يرتبط بجزيء tRNA الحامل لسلسلة عديد الببتيد المتكوّنة أثناء الترجمة:
- أ. الموقع A
- ب. الموقع E
- ج. لا يوجد موقع محدّد لهذا الغرض
- د. الموقع P (Peptidyl-tRNA Site)
الموقع في الريبوسوم الذي يرتبط بجزيء tRNA الحامل للحمض الأميني الذي سيُضاف لاحقًا إلى سلسلة عديد الببتيد:
- أ. الموقع E
- ب. الموقع P
- ج. لا يوجد موقع مخصّص لهذا الغرض
- د. الموقع A (Aminoacyl-tRNA Site)
الموقع في الريبوسوم الذي يغادر منه جزيء tRNA بعد إيصاله الحمض الأميني، ليعود ويرتبط بحمض أميني آخر:
- أ. الموقع E (Exit Site)
- ب. الموقع A
- ج. الموقع P
- د. موقع الكودون المضاد
عدد المراحل الرئيسة الثلاث التي تمرّ بها عملية الترجمة:
- أ. النسخ، والمعالجة، والترجمة فقط
- ب. التضاعف، والنسخ، والترجمة
- ج. بدء الترجمة، واستطالة سلسلة عديد الببتيد، وانتهاء الترجمة
- د. بدء النسخ، واستطالة RNA، وانتهاء النسخ فقط
الحمض الأميني الذي يحمله جزيء tRNA البادئ عند بدء عملية الترجمة، والمرتبط بكودون البدء AUG:
- أ. الغليسين
- ب. الميثيونين
- ج. الألانين
- د. السيستيين
مصدر الطاقة اللازمة لمرحلة بدء الترجمة، ولاستمرار مرحلة استطالة سلسلة عديد الببتيد:
- أ. جزيئات ATP فقط
- ب. جزيئات NADH فقط
- ج. جزيئات غوانوسين ثلاثي الفوسفات (GTP)
- د. جزيئات FADH₂ فقط
ما يحدث عند وصول الريبوسوم إلى أحد كودونات الوقف (مثل UAA أو UAG أو UGA) في جزيء mRNA:
- أ. يستقبل الموقع A جزيء tRNA جديدًا يحمل حمضًا أمينيًّا إضافيًّا
- ب. يتوقّف الريبوسوم فورًا دون أي تحلّل للرابطة الببتيدية
- ج. يستقبل الموقع A عامل الإطلاق (Release Factor) عوضًا عن جزيء tRNA
- د. تبدأ عملية النسخ من جديد على السلسلة نفسها
نتيجة عمل عامل الإطلاق عند وصول الريبوسوم إلى كودون الوقف:
- أ. إضافة حمض أميني إضافي إلى السلسلة
- ب. انفصال الوحدتين البنائيتين للريبوسوم قبل انتهاء الترجمة بوقت طويل
- ج. تحلّل الرابطة بين سلسلة عديد الببتيد المتكوّنة وجزيء tRNA، وتحرّرها من الريبوسوم
- د. بدء دورة ترجمة جديدة على الفور من دون تفكّك
العملية التي تستخدم فيها الخلية المعلومات الوراثية التي يحملها الجين لبناء RNA أو تصنيع بروتين وظيفي محدّد:
- أ. التعبير الجيني (Gene Expression)
- ب. التضاعف شبه المحافظ
- ج. التنقيح
- د. انقسام السيتوبلازم
سبب اختلاف البروتينات التي تصنعها خلية عن تلك التي تصنعها خلية أخرى في الكائن الحي نفسه، رغم احتوائهما على الجينات نفسها:
- أ. اختلاف تفعيل التعبير الجيني لجينات معينة دون غيرها بحسب وظيفة كل خلية
- ب. اختلاف عدد الكروموسومات بين الخلايا المختلفة في الكائن نفسه
- ج. احتواء كل خلية على جينات مختلفة تمامًا عن الأخرى
- د. عدم وجود أي علاقة بين التعبير الجيني ووظيفة الخلية
العملية التي تتحوّل فيها الخلايا غير المتخصّصة إلى خلايا متخصّصة، مثل تحوّل خلايا الزيجوت المنقسمة إلى خلايا كبد أو خلايا عصبية:
- أ. التضاعف شبه المحافظ
- ب. تصحيح استئصال النيوكليوتيد
- ج. تمايز الخلايا (Cell Differentiation)
- د. انتهاء الترجمة
ما يتطلّبه حدوث عملية تمايز الخلايا من حيث نمط التعبير الجيني فيها:
- أ. تغيير نمط التعبير الجيني في الخلية ليصبح لها نمط محدّد يبقى غالبًا ثابتًا طوال حياتها المتخصّصة
- ب. بقاء نمط التعبير الجيني ثابتًا تمامًا دون أي تغيير أبدًا
- ج. حذف بعض الجينات نهائيًّا من الخلية المتخصّصة
- د. مضاعفة عدد الكروموسومات في الخلية المتخصّصة
نوع العوامل الداخلية التي قد تؤثّر في التعبير الجيني للخلايا، مثل بعض المواد التي يفرزها الجسم نفسه:
- أ. الأشعة فوق البنفسجية
- ب. درجة حرارة البيئة المحيطة
- ج. الهرمونات
- د. المواد الكيميائية البيئية الخارجية
نوع العوامل الخارجية التي قد تؤثّر في التعبير الجيني للخلايا، وتأتي من البيئة المحيطة بالكائن الحي:
- أ. الهرمونات الداخلية فقط
- ب. بعض المواد الكيميائية والعوامل الفيزيائية من البيئة المحيطة
- ج. السايكلينات الداخلية فقط
- د. إنزيمات التضاعف الداخلية فقط
التركيب الموجود في نهايات كروموسومات الخلايا حقيقية النوى، ويتكوّن من سلاسل متكرّرة من النيوكليوتيدات الطرفية غير المُشفّرة:
- أ. التيلومير (Telomere)
- ب. الجين الوظيفي
- ج. الإكسون
- د. الصندوق تاتا
وظيفة التيلومير الأساسية في حماية الكروموسوم:
- أ. حماية الجينات في نهايات الكروموسومات من الضياع أثناء الانقسامات المتكرّرة
- ب. تحفيز عملية الترجمة مباشرة
- ج. تخزين الطاقة اللازمة للانقسام
- د. ربط الكروماتيدات الشقيقة ببعضها
الإنزيم الذي يستخدم قالب RNA لإضافة سلسلة متكرّرة من النيوكليوتيدات إلى نهاية 3′ في الكروموسوم، فيحافظ على طول التيلومير:
- أ. إنزيم بلمرة DNA وحده دون أي مساعدة
- ب. إنزيم الهيليكيز
- ج. إنزيم النيوكلييز
- د. إنزيم التيلوميريز (Telomerase)
نوع الخلايا التي ينشط فيها إنزيم التيلوميريز بصورة طبيعية، خلافًا لمعظم الخلايا الجسمية الطبيعية المتمايزة:
- أ. خلايا الجلد الناضجة فقط
- ب. الخلايا الجنينية والخلايا الجسمية الجذعية
- ج. خلايا الدم الحمراء الناضجة فقط
- د. الخلايا العصبية الناضجة فقط
نتيجة قصر طول سلسلة التيلومير تدريجيًّا في الخلايا الجسمية الطبيعية التي تفتقر إنزيم التيلوميريز مع تكرار الانقسامات:
- أ. زيادة قدرة الخلية على الانقسام إلى ما لا نهاية
- ب. تحوّل الخلية فورًا إلى خلية سرطانية
- ج. لا يترتّب على ذلك أي أثر يُذكَر
- د. تقليل قدرة الخلية على الانقسام، ما قد يؤدّي إلى شيخوختها أو موتها
العلاقة الملحوظة بين نشاط إنزيم التيلوميريز والخلايا السرطانية:
- أ. ينشط الإنزيم في الخلايا السرطانية، ما يحافظ على طول التيلومير ويُسهم في استمرار انقسامها بلا توقّف
- ب. لا ينشط الإنزيم إطلاقًا في أي خلية سرطانية
- ج. ينخفض نشاط الإنزيم في الخلايا السرطانية دائمًا مقارنة بالخلايا الطبيعية
- د. لا توجد أي علاقة بين هذا الإنزيم والخلايا السرطانية
إذا كانت نسبة الإنترونات في جزيء mRNA الأولي هي (75%)، فإنّ طول mRNA الناضج بالنسبة إلى طول mRNA الأولي يكون تقريبًا:
- أ. ربع الطول الأصلي (1/4)
- ب. ضعف الطول الأصلي
- ج. نصف الطول الأصلي
- د. أربعة أضعاف الطول الأصلي
سبب احتواء الخليتين الناتجتين من انقسام خلية أصلية على التعليمات الوراثية الكاملة نفسها رغم حدوث الانقسام:
- أ. احتواء كل خلية جديدة على DNA متكوّن من سلسلة أصلية وأخرى جديدة مكمّلة تحمل التعليمات كاملة
- ب. احتواء كل خلية جديدة على نصف التعليمات الوراثية فقط
- ج. اقتصار التعليمات الوراثية على خلية واحدة فقط من الخليتين الناتجتين
- د. عدم انتقال أي تعليمات وراثية للخليتين الجديدتين
ما يمنع عودة ارتباط سلسلتي DNA إحداهما بالأخرى بعد انفصالهما في بداية عملية التضاعف:
- أ. الروابط الهيدروجينية المتبقية بينهما
- ب. ارتباط بروتينات SSBP بالسلسلتين المفردتين
- ج. عمل إنزيمات بلمرة DNA وحدها
- د. تحوّل السلسلتين إلى RNA فورًا

اختبار مجاني — النتيجة فورية

ابدأ الاختبار الآن

جديد

اختبارات ذهنية تفاعلية — نتيجتك تظهر فورًا

تمارين قصيرة بلا تسجيل ولا انتظار: تقيس تركيزك أو ذاكرتك أو سرعة رد فعلك في دقائق، وتعطيك تقريرًا عن نقاط قوتك.

اختبار التركيز للكبار لطفلك

اختبار الذاكرة للكبار لطفلك

تحدّي بديهة تتابع رد الفعل ذاكرة الأرقام

اختبار احياء- تضاعف DNA والتعبير الجيني - توجيهي-الوحدة الثانية-نموذج 1

معلومات الاختبار

عن اختبار اختبار احياء- تضاعف DNA والتعبير الجيني