اختبار إلكتروني

اختبار احياء- تضاعف DNA والتعبير الجيني - توجيهي-الوحدة الثانية-نموذج 2

معلومات الاختبار

عدد الأسئلة

الدرجة الكلية

55.00

معدل النجاح

50.00%

المدة

15 دقيقة

اختبار احياء ضع دائرة مع الاجابات تضاعف DNA والتعبير الجيني - الوحدة الثانية توجيهي-الفصل الاول- وفق المنهاج لاردني60 سؤالاً تفاعليًا مع نتيجة فورية.

استعراض أسئلة الاختبار (55 سؤالًا) — للقراءة فقط

هذه معاينة نصية للأسئلة للاطّلاع والمراجعة فقط. لخوض الاختبار تفاعليًّا مع تصحيح آلي ونتيجة فورية، اضغط زر «ابدأ الاختبار» أدناه.

أحد الإنزيمات الآتية يعمل على قطع الجزء التالف من سلسلة DNA في أثناء تصحيح استئصال النيوكليوتيد
- أ. النيوكلييز
- ب. بلمرة DNA
- ج. ربط DNA
- د. التيلوميريز
أي الآتية تتعرف الصندوق تاتا
- أ. عوامل النسخ
- ب. سلسلة البدء
- ج. إنزيم بلمرة DNA
- د. معقد بدء النسخ
يكون إنزيم التيلوميريز نشطا في جميع الخلايا الآتية ما عدا
- أ. كبد سرطانية
- ب. جلد في مرحلة الشيخوخة
- ج. جسمية جذعية
- د. جنينية
جميع العبارات الآتية صحيحة في ما يتعلق بآلية تضاعف DNA ما عدا
- أ. يحتاج إنزيم الهيليكيز إلى طاقة لتحطيم الروابط بين سلسلتي DNA
- ب. يكون بناء سلسلة DNA المكملة متجها دائما من خمسة أباشر إلى ثلاثة أباشر
- ج. يضيف إنزيم بادئ RNA سلسلة البدء التي تتكون من خمسة إلى عشرة نيوكليوتيدات
- د. يعمل إنزيم ربط DNA على إضافة نيوكليوتيدات مكملة لنيوكليوتيدات السلسلة القالب
نوع الروابط التي يربط بها إنزيم ربط DNA قطع أوكازاكي بأخرى مجاورة هو
- أ. هيدروجينية
- ب. فوسفاتية أحادية الإستر
- ج. فوسفاتية ثنائية الإستر
- د. هيدروجينية وفوسفاتية ثنائية الإستر
اإلنزيم الذي يعمل على قطع الجزء التالف من سلسلة DNA في أثناء آلية تصحيح استئصال النيوكليوتيد هو
- أ. التيلوميريز
- ب. النيوكلييز
- ج. بلمرة DNA
- د. الهيليكيز
القاعدة النيتروجينية التي تعد المكون الأكثر وجودا في سلسلة تيلومير الإنسان من الاتجاه ثلاثة إلى خمسة هي
- أ. الغوانين
- ب. اليوراسيل
- ج. الأدينين
- د. الثايمين
ينتج مرض الأنيميا المنجلية من تغير كودون واحد في جزيء mRNA فيترجم إلى الحمض الأميني فالين عوضا عن الحمض الأميني غلوتامين ما نوع هذه الطفرة
- أ. مخطئة التعبير
- ب. كروموسومية
- ج. غير معبرة
- د. إزاحة
جميع حالات طفرة الإزاحة الآتية إذا حدثت في جزيء DNA سينتج عنها تغير في تسلسل جميع الكودونات بعد موضع حدوث الطفرة ما عدا
- أ. إدخال زوجين من النيوكليوتيدات
- ب. حذف زوج من النيوكليوتيدات
- ج. إدخال ستة أزواج من النيوكليوتيدات
- د. حذف زوجين من النيوكليوتيدات
يكون بناء سلسلة DNA الجديدة على السلسلة القالب المتجهة من ثلاثة إلى خمسة على نحو متصل بينما يكون بناؤها على السلسلة القالب المتجهة من خمسة إلى ثلاثة على هيئة قطع منفصلة ما اسم السلسلة الأولى والثانية على الترتيب
- أ. الرائدة والمتأخرة
- ب. المتأخرة والرائدة
- ج. القالب والرائدة
- د. المتأخرة والقالب
ما السبب الرئيس الذي يجعل بناء السلسلة الرائدة أسرع من بناء السلسلة المتأخرة
- أ. اعتماد بنائها على سلسلة بدء واحدة فقط في البداية
- ب. اتجاه بنائها من النهاية خمسة إلى النهاية ثلاثة فقط
- ج. عدم حاجتها إلى كثير من الإنزيمات في أثناء عملية البناء
- د. كمية إنزيم بلمرة DNA المتاحة لبناء السلسلة الرائدة أكبر
تأمل جدولا يتضمن أسماء بعض الإنزيمات وأدوارا متنوعة أي الخيارات يربط الإنزيمات بأدوارها على نحو صحيح إذا كان بلمرة DNA يكون معقد النسخ والهيليكيز يكون روابط فوسفاتية ثنائية الإستر وربط DNA يضيف سلسلة البدء وبادئ RNA يبني قطع أوكازاكي
- أ. تكوين معقد النسخ لبلمرة DNA وتكوين روابط فوسفاتية ثنائية الإستر للهيليكيز
- ب. تكوين معقد النسخ لبلمرة DNA وإضافة سلسلة البدء لربط DNA
- ج. إضافة سلسلة البدء لبادئ RNA وبناء قطع أوكازاكي لبلمرة DNA
- د. تكوين روابط فوسفاتية ثنائية الإستر لربط DNA وإضافة سلسلة البدء لبادئ RNA
جميع الإنزيمات الآتية قد تستخدم في آليات تصحيح DNA ما عدا
- أ. النيوكلييز
- ب. بلمرة DNA
- ج. ربط DNA
- د. بادئ RNA
أي الأرقام في شكل يبين تركيب النيوكليوسوم المكون من هستون ملفوف حوله DNA تشير إلى إضافة مجموعة الأستيل إلى ذيول الهستون لتنشيط الجين ليمكن نسخه
- أ. إضافة مجموعة الميثيل إلى ذيول الهستون
- ب. حذف مجموعة هيدروكسيل من النهاية ثلاثة أباشر في DNA
- ج. إضافة مجموعة الأستيل إلى النهاية ثلاثة أباشر في DNA
- د. إضافة مجموعة الأستيل إلى ذيول الهستون
أي مسار جزيء tRNA خالل مرحلة استطالة سلسلة عديد الببتيد في الترجمة
- أ. الموقع A ثم الموقع P ثم الموقع E
- ب. الموقع P ثم الموقع A ثم الموقع E
- ج. الموقع E ثم الموقع A ثم الموقع P
- د. الموقع P ثم الموقع E ثم الموقع A
أي موقع في الريبوسوم يرتبط به mRNA في بداية مرحلة بدء الترجمة
- أ. الموقع A
- ب. الوحدة البنائية الكبيرة
- ج. الوحدة البنائية الصغيرة
- د. الموقع P
أي الإنزيمات الآتية يعمل على قطع الجزء التالف من قطعة DNA في أثناء تصحيح استئصال النيوكليوتيد لتصحيح استئصال النيوكليوتيد
- أ. النيوكلييز
- ب. بلمرة DNA
- ج. ربط DNA
- د. التيلوميريز
لتصنيع بروتين ما استخدم ثمانية آلاف نيوكليوتيد في مرحلة النسخ في حين استخدم ألف ومئتا نيوكليوتيد في مرحلة الترجمة أي الآتية يفسر اختلاف عدد النيوكليوتيدات في المرحلتين
- أ. وجود قطع غير فاعلة في mRNA
- ب. عدم وجود آلية لتصحيح الأخطاء
- ج. الحاجة إلى نيوكليوتيدات كثيرة لترميز كل حمض أميني
- د. انفصال النيوكليوتيدات من mRNA وارتباطها بالكودون المضاد
جميع المراحل الآتية تحتاج إلى الطاقة المخزنة في جزيئات GTP بوصفه مصدر الطاقة الأساسي عند تصنيع البروتين ما عدا
- أ. استطالة RNA
- ب. بدء الترجمة
- ج. انتهاء الترجمة
- د. استطالة سلسلة عديد الببتيد
ما دور إنزيم بادئ RNA في بداية عملية تضاعف DNA
- أ. فتح السلسلتين وتحطيم الروابط الهيدروجينية بينهما
- ب. إضافة سلسلة قصيرة من نيوكليوتيدات RNA لتوفير نقطة بدء لإنزيم بلمرة DNA
- ج. ربط قطع أوكازاكي ببعضها بروابط فوسفاتية
- د. إزالة سلسلة البدء بعد اكتمال البناء
ما مصير سلسلة البدء المكونة من RNA بعد استخدامها في بدء بناء سلسلة DNA الجديدة
- أ. تبقى ثابتة ضمن السلسلة الجديدة نهائيا
- ب. تزال ويستبدل مكانها نيوكليوتيدات DNA مناسبة ثم تربط الأجزاء بإنزيم الربط
- ج. تتحول مباشرة إلى بروتين
- د. تنتقل إلى الريبوسوم لتترجم
ما دور إنزيم التيلوميريز في الحفاظ على أطراف الكروموسومات الخطية
- أ. تقصير التيلومير في كل انقسام لحماية الجينات المهمة
- ب. إضافة تكرارات نيوكليوتيدية إلى نهايات التيلومير لتعويض ما يفقد أثناء التضاعف
- ج. قطع التيلومير بالكامل بعد كل انقسام
- د. ربط الكروموسومات المتماثلة ببعضها عبر التيلومير
لماذا يرتبط نشاط إنزيم التيلوميريز المرتفع بالخلايا السرطانية بشكل خاص
- أ. لأنه يمنحها القدرة على الانقسام المستمر دون أن تفقد أجزاء مهمة من تيلوميراتها كما يحدث في الخلايا الطبيعية
- ب. لأنه يثبط انقسام هذه الخلايا بشكل كامل
- ج. لأنه يمنع تكون الخيوط المغزلية فيها
- د. لأنه يزيد من معدل الموت المبرمج فيها
ما الفرق بين آلية تصحيح استئصال النيوكليوتيد وآلية تصحيح عدم التطابق من حيث توقيت حدوث كل منهما
- أ. تصحيح استئصال النيوكليوتيد يحدث مباشرة أثناء التضاعف بينما تصحيح عدم التطابق يحدث بعد اكتمال التضاعف
- ب. تصحيح عدم التطابق يحدث أثناء التضاعف مباشرة بينما استئصال النيوكليوتيد يحدث بعد اكتمال التضاعف فقط بسبب أضرار بيئية كالأشعة فوق البنفسجية
- ج. كلاهما يحدث أثناء التضاعف مباشرة بالآلية نفسها تماما
- د. لا فرق بين الآليتين إطلاقا
ما وظيفة عوامل النسخ في عملية بدء النسخ
- أ. قطع الأجزاء غير المرغوب فيها من mRNA بعد النسخ
- ب. التعرف إلى تسلسل الصندوق تاتا والارتباط به لتكوين معقد بدء النسخ مع إنزيم بلمرة RNA
- ج. إضافة سلسلة البدء اللازمة لإنزيم بلمرة DNA
- د. ربط النيوكليوتيدات المتقابلة بروابط هيدروجينية
ماذا يحدث لجزيء mRNA الأولي الناتج من عملية النسخ قبل خروجه من النواة إلى السيتوبلازم
- أ. يترجم مباشرة داخل النواة إلى بروتين
- ب. يخضع لعملية معالجة تتضمن إزالة الإنترونات والاحتفاظ بالإكسونات إضافة إلى إضافة غطاء ونهاية بولي أدينين
- ج. يتحول إلى DNA بواسطة إنزيم النسخ العكسي دائما
- د. يرتبط مباشرة بالريبوسوم داخل النواة
ما المقصود بالإنترونات في جزيء mRNA الأولي غير الناضج
- أ. الأجزاء المشفرة التي تترجم إلى بروتين
- ب. الأجزاء غير المشفرة التي تزال أثناء المعالجة قبل الترجمة
- ج. النيوكليوتيدات المكونة للغطاء في نهاية خمسة أباشر
- د. سلسلة بولي الأدينين المضافة في نهاية ثلاثة أباشر
ما وظيفة الكودون المضاد الموجود على جزيء tRNA
- أ. حمل الحمض الأميني المناسب فقط دون ارتباط بالكودون
- ب. الارتباط التكاملي مع الكودون المقابل له على mRNA لضمان إدخال الحمض الأميني الصحيح
- ج. تكوين الرابطة الببتيدية بين الأحماض الأمينية
- د. الارتباط بالوحدة البنائية الكبيرة للريبوسوم فقط دون الصغيرة
ماذا يحدث عند وصول الريبوسوم إلى كودون التوقف في أثناء الترجمة
- أ. يستمر بناء سلسلة عديد الببتيد إلى ما لا نهاية
- ب. تنتهي الترجمة وينفصل عديد الببتيد الناتج عن الريبوسوم لأن كودونات التوقف لا يقابلها tRNA يحمل حمضا أمينيا
- ج. يبدأ نسخ جديد لجزيء DNA فورا
- د. ينضم جزيء tRNA جديد يحمل حمضا أمينيا للكودون نفسه
ما أهمية وجود آليات متعددة لتصحيح أخطاء تضاعف DNA بدلا من الاعتماد على دقة إنزيم بلمرة DNA وحده
- أ. لتقليل احتمال بقاء طفرات ضارة قد تنتقل إلى الخلايا الجديدة وتؤثر في وظائفها
- ب. لتسريع عملية التضاعف فقط دون علاقة بدقتها
- ج. لأن إنزيم بلمرة DNA لا يرتكب أي أخطاء أصلا فلا حاجة لتصحيحها
- د. لتقليل عدد النيوكليوتيدات المستخدمة في التضاعف
أي مما يأتي يفسر سبب حدوث معظم حالات الإنيميا المنجلية وأمراض وراثية مشابهة نتيجة طفرة نقطية واحدة رغم أن الجين يحوي آلاف النيوكليوتيدات
- أ. لأن تغير نيوكليوتيد واحد فقط قد يغير كودونا كاملا فيتغير الحمض الأميني المشفر مما يؤثر في وظيفة البروتين الناتج بالكامل أحيانا
- ب. لأن جميع النيوكليوتيدات في الجين تتغير معا دائما عند حدوث أي طفرة
- ج. لأن الطفرات النقطية لا تؤثر أبدا في تسلسل الأحماض الأمينية
- د. لأن الجين يتوقف عن العمل كليا عند أي طفرة نقطية بصورة قطعية
ما الفرق بين الطفرة الصامتة والطفرة مخطئة التعبير من حيث تأثيرهما في البروتين الناتج
- أ. الصامتة لا تغير الحمض الأميني المشفر بسبب تكرار الشيفرة الوراثية بينما مخطئة التعبير تستبدل حمضا أمينيا بآخر
- ب. الصامتة تغير البروتين بالكامل بينما مخطئة التعبير لا تؤثر فيه إطلاقا
- ج. كلتاهما تؤديان إلى إيقاف الترجمة عند نفس الموضع دائما
- د. لا فرق بينهما من حيث التأثير في تسلسل الأحماض الأمينية
ما تأثير طفرة تؤدي إلى ظهور كودون توقف مبكر في منتصف الجين على البروتين الناتج
- أ. لا يتأثر البروتين الناتج بأي شكل من الأشكال
- ب. ينتج بروتين أقصر من الطبيعي وقد يفقد وظيفته الحيوية
- ج. يزداد طول البروتين الناتج عن الطبيعي
- د. يتضاعف عدد نسخ البروتين الناتجة
أي مما يأتي يفسر أهمية تعدد أنواع RNA في عملية التعبير الجيني بدلا من الاكتفاء بنوع واحد
- أ. لأن كل نوع من RNA يؤدي دورا متخصصا كحمل الشيفرة الوراثية أو نقل الأحماض الأمينية أو تكوين الريبوسوم
- ب. لأن جميع أنواع RNA تؤدي الدور نفسه تماما دون تخصص
- ج. لأن الخلية لا تحتاج فعليا إلا إلى نوع واحد من RNA لكنها تنتج أنواعا زائدة عن الحاجة
- د. لأن كل نوع من RNA مسؤول فقط عن تخزين المعلومات الوراثية بشكل دائم
ما أهمية إضافة غطاء في نهاية خمسة أباشر وسلسلة بولي أدينين في نهاية ثلاثة أباشر لجزيء mRNA أثناء المعالجة
- أ. حماية الجزيء من التحلل وتسهيل خروجه من النواة وارتباطه بالريبوسوم
- ب. إضافة حمض أميني إضافي إلى سلسلة عديد الببتيد الناتجة
- ج. تحديد موضع بدء النسخ على DNA
- د. ربط الإنترونات ببعضها بعد إزالتها
أي مما يأتي يمثل نتيجة محتملة لحدوث خطأ في عملية معالجة mRNA يؤدي إلى بقاء أحد الإنترونات ضمن الجزيء الناضج خطأ
- أ. لا يتأثر البروتين الناتج إطلاقا بهذا الخطأ
- ب. قد يتغير تسلسل الأحماض الأمينية المشفرة أو يظهر كودون توقف مبكر يؤثر في وظيفة البروتين
- ج. يتضاعف طول الجزيء الناضج دون أي أثر آخر
- د. تتوقف عملية النسخ فورا عند حدوث هذا الخطأ
ما دور الوحدة البنائية الصغيرة للريبوسوم في بداية الترجمة مقارنة بدورها بعد بدء الاستطالة
- أ. ترتبط بجزيء mRNA أولا ثم تتحد بالوحدة الكبيرة لتكوين ريبوسوم فعال بعد ارتباط أول جزيء tRNA
- ب. تبقى منفصلة تماما عن الوحدة الكبيرة طوال عملية الترجمة
- ج. تترجم الكودونات بمفردها دون الحاجة إلى الوحدة الكبيرة
- د. تقوم بتصنيع الحمض الأميني بنفسها دون الحاجة إلى tRNA
أي مما يأتي يفسر سبب اعتماد بعض العلاجات الكيميائية للسرطان على استهداف إنزيم بلمرة DNA أو الهيليكيز بدلا من استهداف بنية الخلية العامة
- أ. لأن الخلايا السرطانية سريعة الانقسام تعتمد بشكل كبير على تضاعف DNA المتكرر فيتأثر نموها بشدة عند تعطيل هذه الإنزيمات
- ب. لأن هذه الإنزيمات توجد فقط في الخلايا السرطانية دون غيرها من خلايا الجسم
- ج. لأن استهداف هذه الإنزيمات لا يؤثر إطلاقا في انقسام الخلايا السرطانية
- د. لأن هذه الإنزيمات مسؤولة فقط عن الترجمة وليس التضاعف
ما وظيفة إنزيم بلمرة RNA في عملية النسخ
- أ. فتح السلسلتين بتحطيم الروابط الهيدروجينية فقط دون أي دور آخر
- ب. بناء سلسلة RNA مكملة لسلسلة DNA القالب باستخدام النيوكليوتيدات الحرة في اتجاه خمسة إلى ثلاثة
- ج. قطع الإنترونات من جزيء mRNA بعد النسخ مباشرة
- د. ربط الأحماض الأمينية ببعضها لتكوين سلسلة عديد الببتيد
أي جزء من جزيء DNA يمثل نقطة انطلاق عملية النسخ ويتعرف إليه معقد بدء النسخ قبل بدء عمل إنزيم بلمرة RNA
- أ. التيلومير
- ب. المروج أو الصندوق تاتا
- ج. السنترومير
- د. الإنترون
ما الفرق الجوهري بين جزيء DNA وجزيء RNA من حيث تركيب السكر الخماسي والقاعدة النيتروجينية الفريدة
- أ. DNA يحوي سكر الرايبوز وقاعدة اليوراسيل بينما RNA يحوي سكر ديوكسي الرايبوز وقاعدة الثايمين
- ب. DNA يحوي سكر ديوكسي الرايبوز وقاعدة الثايمين بينما RNA يحوي سكر الرايبوز وقاعدة اليوراسيل
- ج. كلاهما يحوي السكر والقاعدة النيتروجينية نفسها تماما بلا فرق
- د. DNA أحادي السلسلة بينما RNA ثنائي السلسلة دائما
ما نتيجة إضافة أو حذف عدد من النيوكليوتيدات لا يقبل القسمة على ثلاثة في جزيء DNA على تسلسل الكودونات اللاحقة
- أ. لا يتأثر تسلسل الكودونات إطلاقا بعد موضع الطفرة
- ب. يتغير إطار القراءة بالكامل بعد موضع الطفرة فيتغير تسلسل جميع الأحماض الأمينية اللاحقة غالبا
- ج. يتوقف النسخ فورا عند موضع الطفرة دون أي ترجمة الحقة
- د. يزداد عدد الكودونات الكلي في الجين بمقدار ثابت فقط
ما وظيفة إنزيم الليغيز الطبيعي الموجود داخل الخلية أثناء عملية تضاعف DNA وليس في تطبيقات الهندسة الوراثية
- أ. فتح السلسلتين الأصليتين لبدء التضاعف
- ب. ربط قطع أوكازاكي المتجاورة في السلسلة المتأخرة بروابط فوسفاتية ثنائية الإستر لتكوين سلسلة متصلة
- ج. تصحيح الأخطاء الناتجة عن إنزيم بلمرة DNA فقط
- د. نسخ الحمض النووي إلى RNA رسول
أي مما يأتي يمثل ترتيبا صحيحا لمراحل التعبير الجيني بدءا من الجين وانتهاء بالبروتين الفعال
- أ. النسخ ثم المعالجة ثم الترجمة
- ب. الترجمة ثم النسخ ثم المعالجة
- ج. المعالجة ثم الترجمة ثم النسخ
- د. النسخ ثم الترجمة ثم المعالجة
ما الفرق بين الشيفرة الوراثية المستخدمة في الترجمة من حيث عدد النيوكليوتيدات في الكودون الواحد وعدد الأحماض الأمينية القياسية التي يشفرها معظمها
- أ. كل كودون مكون من نيوكليوتيدين ويشفر حمضا أمينيا واحدا فقط
- ب. كل كودون مكون من ثلاثة نيوكليوتيدات ويشفر حمضا أمينيا واحدا في الغالب رغم وجود أكثر من كودون للحمض نفسه أحيانا
- ج. كل كودون مكون من أربعة نيوكليوتيدات ويشفر أكثر من حمض أميني معا
- د. لا علاقة بين عدد النيوكليوتيدات في الكودون ونوع الحمض الأميني المشفر
ما سبب وصف الشيفرة الوراثية بأنها متكررة أو متآزنة قليلا Redundant
- أ. لأن كل حمض أميني يشفره كودون واحد فقط بلا استثناء
- ب. لأن أكثر من كودون قد يشفر الحمض الأميني نفسه مما يقلل أثر بعض الطفرات النقطية
- ج. لأن كل كودون يشفر أكثر من حمض أميني في الوقت نفسه
- د. لأن الشيفرة الوراثية تختلف بين كل كائن حي وآخر تماما
أي مما يأتي يفسر أهمية وجود كودونات توقف متعددة في الشيفرة الوراثية بدلا من كودون واحد فقط
- أ. لضمان إنهاء الترجمة بدقة عند نهاية المنطقة المشفرة للبروتين مهما كان إطار القراءة الفعلي المستخدم
- ب. لأن كل كودون توقف يشفر حمضا أمينيا مختلفا
- ج. لأن كودونات التوقف مسؤولة عن بدء النسخ فقط
- د. لتقليل عدد الأحماض الأمينية القياسية المستخدمة في البروتينات
ما دور الريبوسوم بشقيه الوحدة الكبيرة والصغيرة في عملية الترجمة بشكل عام
- أ. تخزين المعلومة الوراثية بصورة دائمة
- ب. توفير الموقع الذي يتم فيه قراءة كودونات mRNA وربط الأحماض الأمينية المتتالية برابطة ببتيدية لتكوين سلسلة عديد الببتيد
- ج. نسخ الحمض النووي إلى جزيء RNA رسول جديد
- د. تصحيح الأخطاء في تسلسل النيوكليوتيدات قبل الترجمة
أي مما يأتي يمثل نتيجة متوقعة لحدوث طفرة في منطقة المروج الخاصة بجين ما بدلا من المنطقة المشفرة نفسها
- أ. تغير تسلسل الأحماض الأمينية في البروتين الناتج مباشرة
- ب. تغير في معدل أو مستوى نسخ الجين دون أن يتغير تسلسل البروتين الناتج نفسه بالضرورة
- ج. توقف الترجمة فورا عند أول كودون
- د. إضافة حمض أميني جديد إلى بداية البروتين
ما أهمية آلية تصحيح عدم التطابق التي تعمل بعد اكتمال تضاعف DNA مباشرة
- أ. تصحيح الأخطاء الناتجة عن إدراج نيوكليوتيد غير مكمل بشكل صحيح أفلت من تدقيق إنزيم بلمرة DNA أثناء التضاعف
- ب. قطع الحمض النووي عند مواقع محددة لأغراض الاستنساخ
- ج. إضافة تكرارات نيوكليوتيدية إلى نهايات الكروموسومات
- د. بدء عملية النسخ عند الصندوق تاتا
أي مما يأتي يوصف بأنه سبب حدوث سرطانات معينة مرتبطة بخلل توارثي في جينات تصحيح عدم التطابق
- أ. تراكم عدد كبير من الطفرات غير المصححة عبر الانقسامات المتعاقبة نتيجة ضعف آلية التصحيح
- ب. زيادة نشاط إنزيم التيلوميريز بشكل مفرط دائما
- ج. نقص حاد في عدد الريبوسومات داخل الخلية
- د. توقف كامل لعملية النسخ في هذه الخلايا
ما دور التعديلات فوق الجينية مثل مثيلة DNA وأستلة الهستونات في التعبير الجيني دون تغيير تسلسل النيوكليوتيدات نفسه
- أ. تغيير تسلسل الأحماض الأمينية في البروتين الناتج مباشرة
- ب. التحكم في مدى إتاحة الجين للنسخ عبر تكثيف أو تفكيك بنية الكروماتين المحيطة به
- ج. قطع الجين إلى أجزاء صغيرة بصورة دائمة
- د. نسخ الجين مرتين متتاليتين في كل دورة خلية
أي مما يأتي يفسر كيف يمكن لخليتين متطابقتين وراثيا في الجسم نفسه أن تختلفا في نوع البروتينات التي تنتجانها بكميات كبيرة رغم احتوائهما على الجينوم نفسه
- أ. لأن كل خلية تحوي جينوما مختلفا عن الأخرى بعد التمايز
- ب. لأن التعبير الجيني الانتقائي عبر تنظيم النسخ يحدد أي الجينات تنسخ بنشاط في كل نوع خلية
- ج. لأن الطفرات تحدث بمعدل مختلف في كل نوع خلية بالضرورة
- د. لأن الريبوسومات تختلف تركيبها الأساسي من خلية إلى أخرى
ما تأثير خلل حاد ومستمر في عمل إنزيم بلمرة RNA على قدرة الخلية على أداء وظائفها الحيوية
- أ. لا يوجد أي تأثير لأن هذا الإنزيم يشارك فقط في التضاعف
- ب. تتوقف الخلية عن إنتاج جزيئات mRNA الجديدة اللازمة لتصنيع البروتينات فتتأثر جميع وظائفها الحيوية تقريبا
- ج. يزداد معدل تضاعف DNA بشكل كبير لتعويض النقص
- د. تتحول الخلية فورا إلى خلية جذعية جديدة
أي مما يأتي يمثل الفرق الأساسي بين عملية النسخ وعملية الترجمة من حيث القالب المستخدم لكل منهما
- أ. النسخ يستخدم DNA قالبا لإنتاج RNA بينما الترجمة تستخدم mRNA قالبا لتوجيه ترتيب الأحماض الأمينية
- ب. كلتاهما تستخدمان DNA قالبا مباشرا دون أي فرق
- ج. النسخ يستخدم mRNA قالبا بينما الترجمة تستخدم DNA قالبا
- د. كلتاهما تحدثان داخل الريبوسوم مباشرة دون فرق في الموقع

اختبار مجاني — النتيجة فورية

ابدأ الاختبار الآن

جديد

اختبارات ذهنية تفاعلية — نتيجتك تظهر فورًا

تمارين قصيرة بلا تسجيل ولا انتظار: تقيس تركيزك أو ذاكرتك أو سرعة رد فعلك في دقائق، وتعطيك تقريرًا عن نقاط قوتك.

اختبار التركيز للكبار لطفلك

اختبار الذاكرة للكبار لطفلك

تحدّي بديهة تتابع رد الفعل ذاكرة الأرقام

اختبار احياء- تضاعف DNA والتعبير الجيني - توجيهي-الوحدة الثانية-نموذج 2

معلومات الاختبار

عن اختبار اختبار احياء- تضاعف DNA والتعبير الجيني