اختبار إلكتروني

اختبار احياء- الطفرات والاختلالات الوراثية- توجيهي-الوحدة الثالثة -نموذج 1

معلومات الاختبار

عدد الأسئلة

الدرجة الكلية

60.00

معدل النجاح

50.00%

المدة

15 دقيقة

اختبار احياء مع الاجابات الطفرات والاختلالات الوراثية- الوحدة الثالثة توجيهي-الفصل الاول- وفق المنهاج لاردني 60 سؤالاً تفاعليًا مع نتيجة فورية.

استعراض أسئلة الاختبار (60 سؤالًا) — للقراءة فقط

هذه معاينة نصية للأسئلة للاطّلاع والمراجعة فقط. لخوض الاختبار تفاعليًّا مع تصحيح آلي ونتيجة فورية، اضغط زر «ابدأ الاختبار» أدناه.

ينتج مرض الأنيميا المنجلية من تغير كودون واحد في جزيء mRNA فيترجم إلى الحمض الأميني فالين عوضا عن الحمض الأميني غلوتامين ما نوع هذه الطفرة
- أ. مخطئة التعبير
- ب. كروموسومية
- ج. غير معبرة
- د. إزاحة
جميع حالات طفرة الإزاحة الآتية إذا حدثت في جزيء DNA سينتج عنها تغير في تسلسل جميع الكودونات بعد موضع حدوث الطفرة ما عدا
- أ. إدخال زوجين من النيوكليوتيدات
- ب. حذف زوج من النيوكليوتيدات
- ج. إدخال ستة أزواج من النيوكليوتيدات
- د. حذف زوجين من النيوكليوتيدات
ما الطفرة الظاهرة في شكل يبين قطعة كروموسوم بترتيب حروف A B C D E F G H ثم تنعكس القطعة B C D لتصبح A D C B E F G H
- أ. الصامتة
- ب. القلب
- ج. تبديل الموقع
- د. الاستبدال
جميع الجاميتات الآتية قد تنتج من عدم انفصال كروموسومين متماثلين في خلية إنسان في أثناء انقسامها انقساما منصفا ما عدا
- أ. بويضة تحوي أربعة وعشرين كروموسوما
- ب. حيوان منوي يحوي ثلاثة وعشرين كروموسوما
- ج. بويضة تحوي اثنين وعشرين كروموسوما
- د. حيوان منوي يحوي اثنين وعشرين كروموسوما
سبب وجود أفراد طرزهم الكروموسومية الجنسية X أو XXY هو
- أ. خلل في أثناء انقسام البويضة المخصبة انقساما متساويا
- ب. فقد الكروموسومات الجنسية للجاميتات بسبب عملية الإخصاب
- ج. إخصاب بويضة طبيعية بحيوان منوي أحادي المجموعة الكروموسومية
- د. عدم انفصال زوج الكروموسومات الجنسية في أثناء تكوين الجاميتات
إذا حدث انقسام متساو لخلية نباتية ثنائية المجموعة الكروموسومية من دون انقسام السيتوبلازم فإن عدد المجموعة الكروموسومية للخلية الناتجة سيصبح
- أ. ثنائي
- ب. رباعي
- ج. ثنائي زائد واحد
- د. ثنائي زائد اثنين
سجل نسب يبين توارث مرض هنتنغتون في عائلة ما وهو مرض سائد يظهر على كل فرد يحمل أليله ولو مرة واحدة أي الآتية صحيح إذا كان أحد الأبناء مصابا بالمرض في حين لم يكن أي من والديه مصابا به ظاهريا
- أ. لا بد أن أحد الوالدين كان مصابا بالفعل لكنه أخفى أعراضه
- ب. حدث الأرجح أنها طفرة جديدة ظهرت لدى هذا الابن تحديدا
- ج. لا يمكن أن يكون هذا الابن مصابا فعليا بالمرض إذا لم يصب والداه
- د. هذا يدل على أن المرض متنح وليس سائدا في هذه العائلة
درس باحث نتائج فحوصات أجريت لشخص مصاب باختلال وراثي ناتج من حدوث طفرة وأظهر المخطط الكروموسومي وجود ثلاث نسخ من الكروموسوم رقم واحد وعشرين بدلا من نسختين التشخيص المحتمل علميا لهذا الاختلال هو
- أ. التليف الكيسي
- ب. متلازمة كلاينفلتر
- ج. متلازمة تيرنر
- د. متلازمة داون
ما سبب استخدام جهاز الموجات فوق الصوتية في تشخيص الاختلالات الوراثية لدى الجنين عند أخذ عينة من السائل الأمنيوسي
- أ. تحليل DNA
- ب. فحص الكروموسومات وتحديد عددها
- ج. فصل خلايا الجنين
- د. تحديد المكان المناسب لأخذ العينة بأمان دون إيذاء الجنين
سبب زراعة خلايا الجنين المفصولة عن السائل الأمنيوسي هو
- أ. التأكد من خلوها من البكتيريا
- ب. تحديد نسبة الهرمونات فيها
- ج. تحديد غير الطبيعية منها
- د. الحصول على كمية كافية منها لإجراء الفحوصات الكروموسومية
إذا انشطرت أربع خلايا بكتيريا انشطارا ثنائيا فإن عدد خلايا البكتيريا الناتجة يساوي
- أ. أربعة
- ب. ستة
- ج. ثمانية
- د. اثنا عشر
أي مما يأتي يمثل مثالا على طفرة صامتة لا تؤثر في الحمض الأميني الناتج رغم تغير النيوكليوتيد
- أ. تغير نيوكليوتيد واحد ينتج كودونا جديدا يشفر الحمض الأميني نفسه بسبب تكرار الشيفرة الوراثية
- ب. تغير نيوكليوتيد واحد ينتج كودون توقف مبكرا
- ج. حذف نيوكليوتيد واحد يغير إطار القراءة بالكامل
- د. إدخال ثلاثة أزواج من النيوكليوتيدات يضيف حمضا أمينيا جديدا
أي مما يأتي يمثل طفرة غير معبرة تؤدي إلى ظهور كودون توقف مبكر بدلا من كودون يشفر حمضا أمينيا
- أ. تغير كودون يشفر حمضا أمينيا معينا إلى كودون توقف نتيجة تغير نيوكليوتيد واحد
- ب. تغير كودون توقف إلى كودون يشفر حمضا أمينيا
- ج. حذف ثلاثة نيوكليوتيدات متتالية يزيل حمضا أمينيا واحدا دون تغير الباقي
- د. إدخال نيوكليوتيد واحد يسبب طفرة صامتة فقط
ما تأثير حذف ثلاثة نيوكليوتيدات متتالية من جزيء DNA أي عدد يقبل القسمة على ثلاثة على إطار القراءة والبروتين الناتج غالبا
- أ. يتغير إطار القراءة بالكامل بعد موضع الطفرة
- ب. لا يتغير إطار القراءة لكن يفقد البروتين حمضا أمينيا واحدا فقط من تسلسله
- ج. يتوقف النسخ فورا عند موضع الحذف
- د. يتضاعف طول البروتين الناتج عن الطبيعي
أي أنواع الطفرات الكروموسومية الآتية ينتج من انفصال قطعة من كروموسوم وارتباطها بكروموسوم آخر غير مماثل له
- أ. الحذف
- ب. القلب
- ج. الانتقال
- د. التضاعف
أي أنواع الطفرات الكروموسومية الآتية ينتج من فقد جزء من كروموسوم بالكامل أثناء الانقسام
- أ. الحذف
- ب. القلب
- ج. الانتقال
- د. التضاعف الكروموسومي
أي أنواع الطفرات الكروموسومية الآتية ينتج من تكرار جزء معين من كروموسوم أكثر من مرة على الكروموسوم نفسه
- أ. الحذف
- ب. القلب
- ج. الانتقال
- د. التضاعف الكروموسومي
متلازمة كري دو شا وهي متلازمة صرخة القطة تنتج من نوع من الطفرات الكروموسومية يتمثل في فقد جزء من الكروموسوم الخامس ما نوع هذه الطفرة
- أ. الحذف
- ب. القلب
- ج. الانتقال
- د. التضاعف الكروموسومي
ما سبب متلازمة داون في معظم الحالات من الناحية الكروموسومية
- أ. عدم انفصال الكروموسوم رقم واحد وعشرين أثناء تكوين أحد الجاميتات فينتج جنين يحمل ثلاث نسخ من هذا الكروموسوم بدلا من نسختين
- ب. حذف جزء من الكروموسوم الحادي والعشرين فقط
- ج. انتقال جزء من كروموسوم آخر إلى الكروموسوم الحادي والعشرين دائما
- د. طفرة نقطية في جين واحد فقط على الكروموسوم الحادي والعشرين
ما الطراز الكروموسومي الجنسي المميز لمتلازمة كلاينفلتر في الذكور
- أ. X فقط أحادي
- ب. XXY
- ج. XYY
- د. XXX
ما الطراز الكروموسومي الجنسي المميز لمتلازمة تيرنر في الإناث
- أ. XX الطبيعي
- ب. XXX
- ج. X المنفرد أحادي الكروموسوم الجنسي
- د. XXY
أي مما يأتي يفسر سبب كون معظم حالات عدم انفصال الكروموسومات المتماثلة تحدث في المرحلة الأولى من الانقسام المنصف بصورة أكثر شيوعا مع تقدم عمر الأم لدى النساء
- أ. تراكم أخطاء في آلية فصل الكروموسومات المتماثلة مع طول فترة توقف البويضات الأولية في الطور التمهيدي الأول لسنوات طويلة قبل الإباضة
- ب. حدوث طفرات جينية جديدة كل شهر في البويضات
- ج. انخفاض عدد الكروموسومات الكلي مع تقدم العمر
- د. توقف الانقسام المنصف تماما بعد سن معين دون أي علاقة بعدم الانفصال
أي مما يأتي يمثل الفرق بين الطفرة الجينية والطفرة الكروموسومية من حيث حجم المادة الوراثية المتأثرة
- أ. الطفرة الجينية تؤثر في نيوكليوتيد أو عدد قليل منها ضمن جين واحد بينما الطفرة الكروموسومية تؤثر في أجزاء كبيرة أو كروموسومات كاملة
- ب. كلاهما يؤثر في كروموسوم كامل بالضرورة
- ج. الطفرة الكروموسومية أصغر تأثيرا من الطفرة الجينية دائما
- د. لا فرق بينهما من حيث حجم التأثير
ما احتمال إنجاب زوجين طبيعيين طفلا مصابا بمتلازمة داون الناتجة عن عدم انفصال عشوائي إذا كان هذا الحدث نادرا وعشوائيا في كل حمل بغض النظر عن الحمل السابق
- أ. يزداد الاحتمال حتما مع كل حمل جديد بعد إنجاب طفل مصاب سابقا
- ب. يبقى احتمالا صغيرا نسبيا في كل حمل مستقل عن الحمل السابق دون ارتباط مباشر إلا بعوامل مثل عمر الأم
- ج. يصبح الاحتمال صفرا تماما بعد الحمل الأول المصاب
- د. يصبح الاحتمال مئة بالمئة في الحمل التالي مباشرة
أي مما يأتي يفسر سبب تصنيف بعض الطفرات الجينية على أنها متعادلة أو غير ضارة بينما تصنف أخرى ضارة بشدة
- أ. يعتمد ذلك على مدى تأثير الطفرة في وظيفة البروتين الناتج فبعضها لا يغير الوظيفة إطلاقا وبعضها يعطلها كليا
- ب. جميع الطفرات الجينية ضارة بالقدر نفسه دون استثناء
- ج. جميع الطفرات الجينية متعادلة تماما ولا تؤثر أبدا في وظيفة البروتين
- د. يعتمد ذلك فقط على موقع الطفرة الجغرافي على الكروموسوم بغض النظر عن تأثيرها الوظيفي
ما الفحص الأكثر أمانا نسبيا لتشخيص الاختلالات الوراثية لدى الجنين مبكرا في الحمل والذي يعتمد على أخذ عينة من الزغابات المشيمية بدلا من السائل الأمنيوسي
- أ. بزل السائل الأمنيوسي
- ب. أخذ عينة من الزغابات المشيمية
- ج. الموجات فوق الصوتية فقط دون أخذ عينة
- د. تحليل دم الأم لهرمونات الحمل فقط
أي مما يأتي يمثل ميزة فحص الموجات فوق الصوتية على الفحوصات الجراحية الغازية مثل بزل السائل الأمنيوسي في الكشف عن بعض التشوهات
- أ. كونه غير جراحي وأقل خطورة على الجنين رغم أنه لا يكشف عن التركيب الكروموسومي الدقيق مباشرة
- ب. كونه يكشف عن التركيب الكروموسومي الدقيق للجنين مباشرة بخلاف بزل السائل الأمنيوسي
- ج. كونه أكثر دقة من التحليل الكروموسومي المخبري في جميع الحالات
- د. كونه لا يحتاج إلى أي تحضير أو معدات خاصة إطلاقا
ما نوع الطفرة الناتجة من استبدال قاعدة نيتروجينية بيورينية بأخرى بيورينية أيضا في جزيء DNA كاستبدال الأدينين بالغوانين
- أ. تحول
- ب. تبادل
- ج. إزاحة
- د. حذف كامل للكودون
ما الفرق بين طفرة التحول وطفرة التبادل في استبدال القواعد النيتروجينية
- أ. التحول استبدال بيورين ببيورين آخر أو بيريميدين بآخر بينما التبادل استبدال بيورين ببيريميدين أو العكس
- ب. كلاهما يعني الشيء نفسه دون أي فرق
- ج. التحول يغير إطار القراءة بينما التبادل لا يغيره أبدا
- د. التبادل يحدث فقط في الكروموسومات الجنسية
أي مما يأتي يمثل عاملا بيئيا قد يزيد من معدل حدوث الطفرات الجينية في الخلايا الحية
- أ. الأشعة فوق البنفسجية وبعض المواد الكيميائية المطفرة
- ب. الماء النقي الخالي من أي إضافات
- ج. الأكسجين الجوي الطبيعي في تركيزه المعتاد
- د. درجة حرارة الجسم الطبيعية عند سبع وثلاثين مئوية
كيف تسبب الأشعة فوق البنفسجية طفرات في الحمض النووي لخلايا الجلد المعرضة لها بكثرة
- أ. تكوين روابط غير طبيعية بين قواعد الثايمين المتجاورة في السلسلة نفسها مما يعيق التضاعف والنسخ الطبيعيين
- ب. تغيير عدد الكروموسومات في الخلية مباشرة
- ج. حذف كروموسومات كاملة من الخلية فورا
- د. إضافة نيوكليوتيدات جديدة عشوائيا إلى الجينوم بأكمله
أي مما يأتي يفسر سبب ارتباط التدخين بزيادة خطر الإصابة بالسرطان من الناحية الوراثية
- أ. احتواء دخان التبغ على مواد كيميائية مطفرة تزيد معدل حدوث طفرات في جينات تنظم الانقسام الخلوي
- ب. لأن التدخين يقلل عدد الكروموسومات في خلايا الرئة مباشرة
- ج. لأن التدخين يوقف عملية الانقسام الخلوي بالكامل فيسبب السرطان
- د. لا علاقة علمية بين التدخين والطفرات الجينية
أي مما يأتي يمثل نتيجة متوقعة لحدوث طفرة جينية في خلية جسمية عادية بدلا من خلية جنسية من حيث احتمال انتقالها للأجيال اللاحقة
- أ. لا تنتقل هذه الطفرة عادة إلى الأبناء لأنها تقتصر على الخلايا الجسمية للفرد المصاب نفسه
- ب. تنتقل هذه الطفرة حتما إلى جميع الأبناء
- ج. تنتقل هذه الطفرة إلى نصف الأبناء فقط دائما
- د. تتحول هذه الطفرة تلقائيا إلى طفرة جنسية بعد جيل واحد
ما الفرق بين الطفرة الجسمية والطفرة الجنسية من حيث قابلية الانتقال إلى الأجيال التالية
- أ. الطفرة الجسمية لا تنتقل عادة للأبناء لأنها تحدث في خلايا الجسم غير التناسلية بينما الطفرة الجنسية قد تنتقل لأنها تحدث في الخلايا المنتجة للجاميتات
- ب. كلتاهما تنتقلان دائما بالتساوي إلى جميع الأبناء
- ج. الطفرة الجنسية لا تنتقل أبدا للأبناء بخلاف الجسمية
- د. لا فرق بينهما من حيث قابلية الانتقال للأجيال
أي مما يأتي يمثل مثالا على طفرة جسمية قد تسهم في تطور بعض أنواع السرطان دون أن تنتقل وراثيا للأبناء
- أ. طفرة تحدث في جين مسؤول عن تنظيم انقسام خلية في الجلد نتيجة التعرض المفرط للشمس
- ب. طفرة تحدث في خلية منوية أولية قبل الإخصاب
- ج. طفرة تحدث في بويضة أولية قبل الإخصاب
- د. طفرة تحدث في الزيجوت مباشرة بعد الإخصاب
ما دور الفحص الجيني قبل الزرع الذي يجرى على أجنة أنابيب الاختبار قبل زرعها في الرحم
- أ. الكشف عن اختلالات كروموسومية أو طفرات جينية معينة في الجنين قبل اختيار الجنين المناسب للزرع
- ب. علاج الطفرات الجينية الموجودة في الجنين مباشرة قبل الزرع
- ج. تغيير الجنس الجيني للجنين قبل الزرع
- د. زيادة عدد الكروموسومات في الجنين قبل الزرع
أي مما يأتي يفسر أهمية تحليل النمط النووي كاريوتايب في تشخيص الاختلالات الكروموسومية
- أ. لأنه يرتب الكروموسومات بحسب الحجم والشكل مما يسهل الكشف عن أي زيادة أو نقصان أو تشوه في عددها أو بنيتها
- ب. لأنه يكشف عن تسلسل النيوكليوتيدات الدقيق لكل جين على حدة
- ج. لأنه يقيس مستوى الهرمونات في دم الأم فقط
- د. لأنه يستخدم فقط للكشف عن الطفرات الجينية النقطية دون الكروموسومية
ما سبب اعتماد بعض الاختبارات الجينية الحديثة على تحليل الحمض النووي الجنيني الحر المتداول في دم الأم بدلا من الطرق الجراحية الغازية
- أ. لأنها طريقة غير جراحية أكثر أمانا للجنين رغم أنها تحتاج إلى تأكيد إضافي أحيانا
- ب. لأنها الطريقة الوحيدة القادرة على الكشف عن أي اختلال وراثي على الإطلاق
- ج. لأنها أرخص من جميع الطرق الأخرى في كل الحالات
- د. لأنها لا تحتاج إلى أي تحليل مخبري لاحق إطلاقا
إذا لوحظ أن شخصا يحمل كروموسوما يتكون من التحام كروموسومين من نوع أكروسنتري مختلفين في نقطة السنترومير فما اسم هذا النوع من إعادة الترتيب الكروموسومي
- أ. انتقال روبرتسوني
- ب. حذف بسيط
- ج. تضاعف كروموسومي
- د. قلب بسيط
ما تأثير الانتقال الروبرتسوني المتوازن على الشخص الحامل له من حيث الأعراض الظاهرية في الغالب
- أ. لا تظهر عليه أعراض غالبا لأن الكمية الكلية للمادة الوراثية لم تتغير رغم تغير ترتيبها لكنه معرض لخطر إنتاج أمشاج غير متوازنة
- ب. تظهر عليه أعراض شديدة دائما بسبب فقد مادة وراثية كبيرة
- ج. يفقد القدرة على الإنجاب تماما في جميع الحالات
- د. يتحول إلى الجنس الآخر نتيجة هذا الانتقال
أي مما يأتي يمثل تفسيرا لزيادة خطر إصابة أبناء الأشخاص حاملي انتقال كروموسومي متوازن بالإجهاض المتكرر أو تشوهات خلقية
- أ. احتمال إنتاج أمشاج تحمل تركيبا كروموسوميا غير متوازن يؤدي إلى نقص أو زيادة في مادة وراثية مهمة عند الجنين
- ب. لأن جميع أبنائهم سيكونون بالضرورة حاملين للانتقال المتوازن نفسه دون أي مشكلة
- ج. لأن الانتقال الكروموسومي المتوازن يمنع الإخصاب من الأساس
- د. لا علاقة بين الانتقال الكروموسومي وخطر الإجهاض إطلاقا
ما دور تقنية التهجين الموضعي المتألق فيش FISH في الكشف عن الاختلالات الكروموسومية
- أ. استخدام مسبار مضيء يرتبط بتسلسل كروموسومي محدد للكشف عن وجود أو غياب أو زيادة نسخ منطقة كروموسومية معينة
- ب. قياس مستوى السكر في دم الأم فقط
- ج. تصوير الجنين بالأشعة السينية مباشرة
- د. استخراج البويضة من الأم لفحصها خارج الجسم
أي مما يأتي يفسر سبب ارتفاع خطر إنجاب طفل مصاب بمتلازمة داون مع تقدم عمر الأم عن خمسة وثلاثين عاما مقارنة بالأمهات الأصغر سنا
- أ. زيادة احتمال حدوث خطأ في عدم انفصال الكروموسومات أثناء الانقسام المنصف للبويضات التي تبقى متوقفة لفترة طويلة قبل الإباضة مع تقدم العمر
- ب. لأن جميع النساء فوق هذا العمر يحملن طفرة واحدة نفسها بالضرورة
- ج. لأن عمر الأب هو العامل الوحيد المؤثر في هذه الحالة دون عمر الأم
- د. لا علاقة إحصائية موثقة بين عمر الأم وهذه المتلازمة
ما الفرق بين الطفرة النقطية التي تسبب مرضا وراثيا بسيطا كالأنيميا المنجلية والاختلال الكروموسومي الذي يسبب متلازمة داون من حيث حجم المادة الوراثية المتأثرة وعدد الجينات المتأثرة عادة
- أ. الطفرة النقطية تؤثر في نيوكليوتيد واحد ضمن جين واحد بينما الاختلال الكروموسومي في متلازمة داون يؤثر في كروموسوم كامل يحمل مئات الجينات
- ب. كلاهما يؤثر في جين واحد فقط بالضبط
- ج. الطفرة النقطية تؤثر في كروموسوم كامل بينما اختلال متلازمة داون يؤثر في جين واحد فقط
- د. لا فرق بينهما من حيث حجم المادة الوراثية المتأثرة
أي مما يأتي يمثل سببا لعدّ بعض الطفرات مفيدة تطوريا للنوع رغم أن معظم الطفرات محايدة أو ضارة
- أ. قد تنتج الطفرة بروتينا بوظيفة جديدة تمنح الفرد ميزة تكيفية في بيئة معينة فتنتشر هذه الطفرة عبر الانتخاب الطبيعي بمرور الأجيال
- ب. جميع الطفرات مفيدة بالتساوي دون استثناء
- ج. الطفرات المفيدة فقط هي التي تحدث في الطبيعة دون غيرها
- د. لا يمكن لأي طفرة أن تكون مفيدة على الإطلاق فهي دائما ضارة
ما دور الاستشارة الوراثية بالنسبة للعائلات التي لديها تاريخ عائلي بأمراض وراثية معينة
- أ. تقديم معلومات علمية دقيقة عن احتمالات توارث المرض وخيارات الفحص المتاحة لمساعدة العائلة على اتخاذ قرارات مستنيرة
- ب. علاج المرض الوراثي مباشرة داخل العيادة
- ج. إجراء تعديل جيني فوري لأجنة العائلة
- د. إلزام العائلة قانونيا بعدم الإنجاب مطلقا
أي مما يأتي يمثل مثالا على اختلال كروموسومي جنسي ينتج عنه ذكر يحمل كروموسوما جنسيا إضافيا واحدا فقط زائدا عن الطبيعي
- أ. XXY في متلازمة كلاينفلتر
- ب. X المنفرد في متلازمة تيرنر
- ج. XYY الحاصل من عدم انفصال الحيوان المنوي أثناء الانقسام الثاني
- د. XXX في الإناث
أي مما يأتي يمثل سببا محتملا لظهور طراز XYY نادر في بعض الذكور من الناحية الخلوية
- أ. عدم انفصال الكروماتيدين الشقيقين لكروموسوم Y أثناء المرحلة الثانية من الانقسام المنصف للحيوان المنوي
- ب. عدم انفصال زوج الكروموسومات الجنسية أثناء انقسام البويضة فقط
- ج. إخصاب بويضتين بحيوان منوي واحد في وقت واحد
- د. اندماج جنينين مختلفين في جنين واحد
ما تأثير غياب أحد نسختي الكروموسوم الجنسي X تماما كما في متلازمة تيرنر على النمو الجسدي والخصوبة لدى الإناث المصابات غالبا
- أ. قصر القامة وتأخر أو غياب النمو الجنسي الطبيعي مع انخفاض الخصوبة في معظم الحالات
- ب. طول قامة غير طبيعي مع خصوبة مرتفعة جدا
- ج. لا يوجد أي تأثير ظاهري يذكر على الإطلاق
- د. تحول الجنس الظاهري إلى ذكر بالكامل
أي مما يأتي يفسر سبب كون معظم حالات عدم الانفصال الكروموسومي التي تؤدي إلى أجنة ثلاثية الصبغيات بصورة عامة على معظم الكروموسومات غير كروموسوم واحد وعشرين تنتهي غالبا بالإجهاض التلقائي المبكر
- أ. الكمية الزائدة أو الناقصة الكبيرة من المادة الوراثية الناتجة عن كروموسومات أكبر تعطل النمو الجنيني الطبيعي بشدة بخلاف الكروموسوم الحادي والعشرين الأصغر حجما نسبيا
- ب. لأن جميع حالات عدم الانفصال متماثلة تماما في شدة تأثيرها بغض النظر عن الكروموسوم المتأثر
- ج. لأن الإجهاض يحدث فقط لأسباب لا علاقة لها بالكروموسومات إطلاقا
- د. لأن كروموسوم واحد وعشرين هو الأكبر حجما بين جميع الكروموسومات البشرية
ما وجه الشبه بين متلازمتي كلاينفلتر وداون من حيث الآلية الخلوية المسببة لكل منهما رغم اختلاف الكروموسوم المتأثر
- أ. كلتاهما تنتجان في الغالب عن عدم انفصال زوج من الكروموسومات أثناء الانقسام المنصف عند تكوين الجاميتات
- ب. كلتاهما تنتجان عن طفرة نقطية في جين واحد فقط
- ج. كلتاهما لا علاقة لهما بالانقسام المنصف إطلاقا
- د. كلتاهما تصيبان الإناث فقط دون الذكور
أي مما يأتي يمثل الفرق الأساسي بين الاختلال الكروموسومي العددي والاختلال الكروموسومي البنيوي
- أ. العددي يتعلق بزيادة أو نقصان عدد الكروموسومات الكلي بينما البنيوي يتعلق بتغير في بنية كروموسوم واحد كالحذف أو القلب أو الانتقال دون تغير العدد الكلي بالضرورة
- ب. كلاهما يعني الشيء نفسه دون أي فرق
- ج. العددي يتعلق فقط بالكروموسومات الجنسية بينما البنيوي يتعلق فقط بالكروموسومات الجسمية
- د. لا يمكن أن يحدث أي منهما في الإنسان إطلاقا
ما دور تحليل السائل الأمنيوسي بالمقارنة مع تحليل عينة الزغابات المشيمية من حيث توقيت إجراء كل منهما أثناء الحمل
- أ. السائل الأمنيوسي يؤخذ عادة في مرحلة متأخرة نسبيا من الثلث الثاني من الحمل بينما عينة الزغابات المشيمية تؤخذ مبكرا في الثلث الأول
- ب. كلاهما يؤخذ في التوقيت نفسه تماما من الحمل
- ج. السائل الأمنيوسي يؤخذ في الثلث الأول والزغابات المشيمية في الثلث الثالث
- د. لا فرق بينهما من حيث توقيت الإجراء إطلاقا
أي مما يأتي يمثل ميزة تحليل الحمض النووي الجنيني الحر في دم الأم مقارنة بالطرق الجراحية من حيث توقيت إجرائه بالنسبة للحمل
- أ. يمكن إجراؤه في وقت مبكر نسبيا من الحمل ودون أي خطر جراحي على الجنين لأنه يعتمد على عينة دم من الأم فقط
- ب. لا يمكن إجراؤه إلا بعد الولادة مباشرة
- ج. يحتاج إلى تخدير كامل للأم قبل إجرائه دائما
- د. يحتاج إلى استخراج خلايا من الجنين مباشرة عبر جراحة دقيقة
ما نوع الطفرة الجينية الناتجة من استبدال قاعدة نيتروجينية بيريميدينية بأخرى بيورينية كاستبدال الثايمين بالأدينين
- أ. تحول
- ب. تبادل
- ج. إزاحة إطار القراءة
- د. حذف الكودون بأكمله
أي مما يأتي يفسر سبب كون الطفرات التي تحدث في مواقع نشطة أو مهمة وظيفيا من البروتين أكثر ضررا من الطفرات التي تحدث في مواقع أقل أهمية من التسلسل نفسه
- أ. لأن تغير حمض أميني في موقع حرج قد يعطل الوظيفة الحيوية للبروتين بالكامل بخلاف تغيره في موقع أقل أهمية قد لا يؤثر كثيرا في الوظيفة العامة
- ب. لأن جميع مواقع البروتين متساوية الأهمية دون استثناء
- ج. لأن الطفرات في المواقع النشطة لا تؤثر أبدا في وظيفة البروتين
- د. لأن حجم البروتين هو العامل الوحيد المحدد لمدى ضرر الطفرة
أي مما يأتي يمثل نتيجة متوقعة لطفرة تؤدي إلى فقدان وظيفة أحد الجينات الكابتة للأورام في خلية جسمية
- أ. زيادة احتمال انقسام الخلية بصورة غير منضبطة قد تؤدي إلى نشأة ورم سرطاني بمرور الوقت مع تراكم طفرات إضافية
- ب. توقف انقسام الخلية نهائيا بصورة فورية دون أي احتمال آخر
- ج. تحول الخلية فورا إلى خلية جنسية جديدة
- د. زيادة نشاط آليات تصحيح الحمض النووي إلى الحد الأقصى دائما
ما دور الفحص الجيني الوراثي قبل الزواج لدى بعض الأزواج المقبلين على الزواج من الأقارب في بعض المجتمعات
- أ. الكشف عن كون الطرفين حاملين لأليل متنح نفسه لمرض وراثي معين لتقدير احتمال إصابة الأبناء مسبقا
- ب. علاج أي مرض وراثي موجود لدى أحد الطرفين فورا
- ج. تغيير الطراز الجيني لأحد الطرفين قبل الزواج
- د. إلغاء إمكانية الزواج بينهما بصورة قانونية إلزامية دائما
أي مما يأتي يمثل تفسيرا علميا لزيادة معدل الإصابة ببعض الأمراض الوراثية المتنحية في المجتمعات التي يشيع فيها زواج الأقارب مقارنة بغيرها
- أ. زيادة احتمال أن يحمل كلا الزوجين نسخة من الأليل المتنحي نفسه الموروث من سلف مشترك فيزداد احتمال اجتماع الأليلين المتنحيين في الأبناء
- ب. لأن زواج الأقارب يسبب طفرات جديدة في كل جيل بالضرورة
- ج. لأن زواج الأقارب يزيد فقط من عدد الكروموسومات لدى الأبناء
- د. لا توجد أي علاقة إحصائية موثقة بين زواج الأقارب ومعدل الإصابة بالأمراض المتنحية
ما دور تقنية تسلسل الجيل التالي في الكشف عن الطفرات الجينية النادرة التي قد لا تكتشفها طرق التحليل الكروموسومي التقليدية
- أ. تحديد التسلسل الدقيق لملايين النيوكليوتيدات في الجينوم بسرعة مما يتيح الكشف عن طفرات نقطية صغيرة قد لا تظهر في تحليل النمط النووي العادي
- ب. تصوير الكروموسومات مباشرة تحت المجهر الضوئي فقط
- ج. قياس مستوى الهرمونات في الدم فقط دون أي تحليل وراثي
- د. تحديد فصيلة الدم للجنين فقط دون أي معلومة وراثية أخرى

اختبار مجاني — النتيجة فورية

ابدأ الاختبار الآن

جديد

اختبارات ذهنية تفاعلية — نتيجتك تظهر فورًا

تمارين قصيرة بلا تسجيل ولا انتظار: تقيس تركيزك أو ذاكرتك أو سرعة رد فعلك في دقائق، وتعطيك تقريرًا عن نقاط قوتك.

اختبار التركيز للكبار لطفلك

اختبار الذاكرة للكبار لطفلك

تحدّي بديهة تتابع رد الفعل ذاكرة الأرقام

اختبار احياء- الطفرات والاختلالات الوراثية- توجيهي-الوحدة الثالثة -نموذج 1

معلومات الاختبار

عن اختبار اختبار احياء- الطفرات والاختلالات الوراثية